3-甲基-4-硫代吗啉胺1,1-二氧化物 | 26494-77-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 中文名称: 3-甲基-4-硫代吗啉胺1,1-二氧化物
• 英文名称: methyl-3 amino-4 thiomorpholine dioxyde-1,1
• 英文别名: 4-Amino-3-methyl-tetrahydro-1,4-thiazin-1,1-dioxid；3-methyl-1,1-dioxo-λ⁶-thiomorpholin-4-ylamine；3-methylthiomorpholin-4-amine 1,1-dioxide；4-amino-3-methyl-1,4-thiazane-1,1-dioxide；N-amino-3-methyltetrahydrothiazine-1,1-dioxide；3-methyl-1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-amine
• CAS: 26494-77-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 164.228
• InChiKey: PKUNWUDZEDWLDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C
• 沸点：
  345.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-硫代吗啉胺1,1-二氧化物 、 5-硝基糠醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 硝呋替莫
  参考文献：
  名称：

  WO2007/108947

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-ethanesulfonyl)-propan-2-ol 在 sodium hydroxide 、 肼基甲酸叔丁酯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-甲基-4-硫代吗啉胺1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  WO2007/108947

  摘要：

  公开号：

文献信息

• (Nitrofuryl)pyrazoles, their synthesis and use, and compositions
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US04093812A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  3-(5-Nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 5-position and 5-(5-nitro-2-furyl)pyrazoles unsubstituted in the 3-position are antimicrobials and disinfectants. The compounds are structurally represented by one of the formulae: ##STR1## wherein A is --CHO, --CN, --COOH, a protected or derived aldehyde group or a protected or derived carboxylic acid group; B is 5-nitro-2-furyl; R.sup.1 is --H, substituted or unsubstituted hydrocarbyl (saturated or unsaturated; acyclic, alicyclic or aromatic; or araliphatic); substituted or unsubstituted (cycloaliphatic or aromatic) heterocyclic or acyl (carboxylic or carbonic acid); R.sup.2 is --H; and n is a positive whole number of at most 2.

  3-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在5位未取代和5-(5-硝基-2-呋喃基)吡唑在3位未取代是抗菌剂和消毒剂。这些化合物的结构由以下公式之一表示：##STR1## 其中A为--CHO，--CN，--COOH，受保护或衍生的醛基或受保护或衍生的羧基；B为5-硝基-2-呋喃基；R.sup.1为--H，取代或未取代的烃基（饱和或不饱和；无环、脂环或芳香族；或芳基脂肪族）；取代或未取代的（环脂肪族或芳香族）杂环或酰基（羧酸或碳酸）；R.sup.2为--H；n为最多为2的正整数。
• Pluempe; Horstmann; Puls, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1974, vol. 24, # 0, p. 363 - 374
  作者：Pluempe、Horstmann、Puls

  DOI：——

  日期：——
• WO2008/91946
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Quattara, L.; Debaert, M.; Cavier, R., Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 6, p. 449 - 456
  作者：Quattara, L.、Debaert, M.、Cavier, R.

  DOI：——

  日期：——
• Quattara; Debaert; Cavier, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 5, p. 383 - 396
  作者：Quattara、Debaert、Cavier

  DOI：——

  日期：——