(3S,4R)-5-((1S,3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxycyclohexyl)-3-(((2S)-1-(2-((3R,6S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methyl-6-(2-oxoethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-oxoacetyl)piperidine-2-carbonyl)oxy)-4-methylpentanoic acid | 1380168-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R)-5-((1S,3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxycyclohexyl)-3-(((2S)-1-(2-((3R,6S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methyl-6-(2-oxoethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-oxoacetyl)piperidine-2-carbonyl)oxy)-4-methylpentanoic acid
• CAS: 1380168-25-1
• 化学式: C₄₁H₇₃NO₁₁Si₂
• 分子量: 812.202
• InChiKey: AVAYLENGZFWTQF-IDVYXZLASA-N

物化性质

• 沸点：
  767.2±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  154.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-5-((1S,3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxycyclohexyl)-3-(((2S)-1-(2-((3R,6S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methyl-6-(2-oxoethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-oxoacetyl)piperidine-2-carbonyl)oxy)-4-methylpentanoic acid 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A simple and efficient route to the FKBP-binding domain from rapamycin

  摘要：

  A simple and highly efficient route to the FKBP-binding domain (FKBD) from the natural product rapamycin has been developed, which entails a sequence of ozonolysis/Baeyer-Villiger/Wittig reactions. The newly synthesized FKBD may serve as a core to assemble hybrid macrocyclic libraries for the discovery of novel probes of protein function and to synthesize new ligands for the FKBP family of proteins. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.094
• 作为产物：
  描述：

  雷帕霉素 在 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3S,4R)-5-((1S,3R,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methoxycyclohexyl)-3-(((2S)-1-(2-((3R,6S)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-methyl-6-(2-oxoethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-oxoacetyl)piperidine-2-carbonyl)oxy)-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A simple and efficient route to the FKBP-binding domain from rapamycin

  摘要：

  A simple and highly efficient route to the FKBP-binding domain (FKBD) from the natural product rapamycin has been developed, which entails a sequence of ozonolysis/Baeyer-Villiger/Wittig reactions. The newly synthesized FKBD may serve as a core to assemble hybrid macrocyclic libraries for the discovery of novel probes of protein function and to synthesize new ligands for the FKBP family of proteins. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.094

文献信息

• [EN] HYBRID CYCLIC LIBRARIES AND SCREENS THEREOF<br/>[FR] BIBLIOTHÈQUES CYCLIQUES HYBRIDES ET ÉCRANS DE CES BIBLIOTHÈQUES
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2012075048A3

  公开（公告）日：2012-08-02