methyl 3-bromopyridin-4-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromopyridin-4-ylcarbamate
• 英文别名: methyl N-(3-bromopyridin-4-yl)carbamate
• 化学式: C₇H₇BrN₂O₂
• 分子量: 231.049
• InChiKey: KCZNLUQIIJNPHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromopyridin-4-ylcarbamate 、 2-苯乙胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 4-hydroxyproline 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 以62%的产率得到3-phenethyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Cascade Coupling/Cyclization Process to N-Substituted 1,3-Dihydrobenzimidazol-2-ones

  摘要：

  Assembly of N-substituted 1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones is achieved starting from methyl o-haloarylcarbamates via a Cul/amino acid catalyzed coupling with amines and subsequent condensative cyclization. A number of functional groups are tolerated by these reaction conditions, including vinyl, nitro, carboxylate, amide, ester, ketone, and silyl ether groups.

  DOI：

  10.1021/ol701792j
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-溴吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 、 氯甲酸甲酯 在 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 Petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 以to afford methyl 3-bromopyridin-4-ylcarbamate (2.34 g, 59%)的产率得到methyl 3-bromopyridin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication

  摘要：

  本实施例提供公式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括制剂，包括制药制剂，其中包括主题化合物的组合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用主题化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US08048862B2

文献信息

• Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US08048862B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供公式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括制剂，包括制药制剂，其中包括主题化合物的组合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用主题化合物或组合物的有效量。
• US8048862B2
  申请人：——

  公开号：US8048862B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• [EN] NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：INTERMUNE INC

  公开号：WO2009142842A2

  公开（公告）日：2009-11-26

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
• NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Seiwert Scott D.

  公开号：US20090269305A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• Cascade Coupling/Cyclization Process to N-Substituted 1,3-Dihydrobenzimidazol-2-ones
  作者：Benli Zou、Qiliang Yuan、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol701792j

  日期：2007.10.1

  Assembly of N-substituted 1,3-dihydrobenzimidazol-2-ones is achieved starting from methyl o-haloarylcarbamates via a Cul/amino acid catalyzed coupling with amines and subsequent condensative cyclization. A number of functional groups are tolerated by these reaction conditions, including vinyl, nitro, carboxylate, amide, ester, ketone, and silyl ether groups.