3β-acetoxy-17-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione | 7253-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 3β-Acetoxy-17-hydroxy-5α-pregnan-11,20-dion；17-Hydroxy-3β-acetoxy-5α-pregnandion-(11.20)；17α-Hydroxy-3β-acetoxy-11,20-dioxo-5α-pregnan；3β-Acetoxy-17α-hydroxy-11,20-dioxo-5α-pregnan；3beta,17-Dihydroxy-5alpha-pregnane-11,20-dione 3-acetate；[(3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-17-hydroxy-10,13-dimethyl-11-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 7253-11-4
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: RSBZZVJLNTXCGU-FEQOUAIHSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-174 °C
• 沸点：
  509.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-17-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 21-bromo-3β,17-dihydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. XXXVIII.¹ Synthesis of Allopregnane-3,11,20-trione-17 α,21-diol (Dihydroallocortisone) from Allopregnan-3β-ol-11,20-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01142a022
• 作为产物：
  描述：

  3Β-乙酰氧基孕甾-9(11),16-二烯-20-酮 在 sodium hydroxide 、 Pd/SrCO₃ 、 乙醇 、 氢溴酸 、 双氧水 、 镍 、 乙酸乙酯 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 3β-acetoxy-17-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  927.由hecogenin合成可的松的方法。第二部分 通过3β生成11个含氧化合物的途径：20β-二乙酰氧基-11-溴代allopregnan-12-one

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560004744

文献信息

• 927. By-ways of synthesis of cortisone from hecogenin. Part II. A route to 11-oxygenated compounds through 3β : 20β-diacetoxy-11-bromoallopregnan-12-one
  作者：R. K. Callow、V. H. T. James

  DOI：10.1039/jr9560004744

  日期：——
• Steroids. XXXVIII.¹ Synthesis of Allopregnane-3,11,20-trione-17 α,21-diol (Dihydroallocortisone) from Allopregnan-3β-ol-11,20-dione
  作者：J. Pataki、G. Rosenkranz、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01142a022

  日期：1952.11