1-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium chloride | 71190-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium chloride
• 英文别名: N-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium chloride；1-(2,4-dinitrophenyl)-4-(pyridin-4-yl)pyridinium chloride；1-(2,4-dinitrophenyl)-[4,4'-bipyridin]-1-ium chloride；1-(2,4-dinitrophenyl)-4,4′-bipyridinium chloride；N-(2,4-dinitrophenyl)-4-(4-pyridyl)pyridinium chloride；N-(2,4-dinitrophenyl)bipyridinium chloride；1-(2,4-dinitrophenyl)-4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium;chloride
• CAS: 71190-35-7
• 化学式: C₁₆H₁₁N₄O₄*Cl
• 分子量: 358.741
• InChiKey: BSQLMYGWPCKQOD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.15
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-cyclopropyl-4-(4-pyridyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成和单胺氧化酶B催化C-4杂芳族取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的氧化。

  摘要：

  已经提出胺的单胺氧化酶B（MAO-B）催化的氧化通过极性途径，初始的单电子转移途径和初始的氢原子转移途径进行。以前对选定的N-环丙基-4-取代的1,2,3,6-四氢吡啶衍生物的研究结果使我们考虑了这些环状叔烯丙胺的机理，这种机理不一定像最初所要求的那样涉及胺基自由基阳离子。单电子转移步骤。本文进行了总结性研究，以进一步探索确定MAO-B底物和/或各种1,4-二取代四氢吡啶衍生物的灭活剂性质的结构特征。我们在这里报告了我们对1-甲基-和1-环丙基-1,2,3的合成和MAO-B催化氧化的研究结果，在C-4带有多个杂芳族基团的6-四氢吡啶衍生物。所有的N-环丙基四氢吡啶类似物都是MAO-B的时间和浓度依赖性抑制剂，而所有的N-甲基四氢吡啶类似物和N-环丙基-4-（1-甲基-2-吡啶基）四氢吡啶类似物都是底物。底物性能（Kcat / KM）覆盖范围为6至1800 min-1 mM-1，而可得到Kinact

  DOI：

  10.1021/tx960063o
• 作为产物：
  描述：

  对硝基氯苯 在 硝酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1-(2,4-dinitrophenyl)-4,4'-bipyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  新型紫精化合物及其制备

  摘要：

  本发明涉及一系列新型紫精化合物及其制备。具体地，本发明提供了一类具有式I所示结构的化合物，其中，各基团的定义如说明书所述。本发明所制备的式I化合物在软物质材料构筑、光电材料和太阳能电池方面都有着广泛的应用。

  公开号：

  CN104292151B

文献信息

• Dual Visible Light-Triggered Photoswitch of a Diarylethene Supramolecular Assembly with Cucurbit[8]uril
  作者：Guoxing Liu、Ying-Ming Zhang、Conghui Wang、Yu Liu

  DOI：10.1002/chem.201703562

  日期：2017.10.17

  only prompts the DAEs to form charge‐transfer complexes, but also restricts its intramolecular rotation to enhance fluorescence emission. In this CB[8]‐containing supramolecular system, the π‐conjugation is extended and its absorption is bathochromically shifted for visible light‐driven cyclization of DAEs. Meanwhile, the fluorescence of the supramolecular assembly can also be reversibly modulated by visible

  由可见光转换的光致变色分子的研究对于其在生物成像和刺激响应材料中的应用特别感兴趣。在这里，已经构建了由单电荷双吡啶鎓修饰的二芳烃（DAE）和葫芦[8] uril（CB [8]）组成的光开关超分子组件，该组件在两个方向的可见光下均表现出可逆的光致变色行为。CB [8]的转化不仅促使DAE形成电荷转移复合物，而且限制了其分子内旋转以增强荧光发射。在此包含CB [8]的超分子系统中，π共轭作用得以扩展，并且其吸收发生了红移，从而形成了可见光驱动的DAEs环化反应。同时，超分子组装体的荧光也可以被可见光可逆地调节。这些发现可能为开发可见光驱动的荧光生物材料和分子机器提供了新的策略。
• ELECTROCHROMIC SINGLE AND TWO-CORE VIOLOGENS AND OPTICAL ARTICLES CONTAINING THEM
  申请人：ESSIL OR INTERNATIONAL (COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE

  公开号：US20160231635A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to a group of novel electrochromic materials. More specifically, it relates to electrochromic materials based on either single or two-core viologen systems and the use of these viologen systems as a variable transmittance medium for the manufacture of an optical article, such as an ophthalmic lens.

  本发明涉及一组新颖的电致变色材料。更具体地说，它涉及基于单一或双核心紫罗兰体系的电致变色材料，以及将这些紫罗兰体系用作可变透射率介质，用于制造光学产品，例如眼镜片。
• Solid-Phase Zincke Reaction for the Synthesis of Peptide-4,4′-bipyridinium Conjugates
  作者：Pablo Cortón、Paula Novo、Vanesa López-Sobrado、Marcos D. García、Carlos Peinador、Elena Pazos

  DOI：10.1055/s-0039-1690016

  日期：2020.2

  the conjugation of 4,4′-bipyridinium derivatives into peptide scaffolds. The methodology, based on the development of a solid-phase version of the Zincke reaction between activated pyridinium salts and amines, is able to produce the desired conjugates in a straightforward fashion, with the bipyridinium units attached at the N-terminus of peptides or at Lys side chains of N-terminal acetylated peptides

  作为Bürgenstock特别版2019年有机化学中的未来之星的一部分发布 抽象的 我们在本文中提出了将4,4'-联吡啶衍生物缀合到肽支架中的新合成策略的开发。该方法基于活化吡啶鎓盐和胺之间的Zincke反应的固相形式的开发，能够以简单的方式产生所需的偶联物，联吡啶鎓单元连接在肽的N端或N末端乙酰化肽的Lys侧链。 我们在本文中提出了将4,4'-联吡啶衍生物缀合到肽支架中的新合成策略的开发。该方法基于活化吡啶鎓盐和胺之间的Zincke反应的固相形式的开发，能够以简单的方式产生所需的偶联物，联吡啶鎓单元连接在肽的N端或N末端乙酰化肽的Lys侧链。
• Variation of the Viologen Electron Relay in Cyclodextrin-Based Self-Assembled Systems for Photoinduced Hydrogen Evolution from Water
  作者：Pablo Contreras Carballada、Nikos Mourtzis、Marco Felici、Sylvestre Bonnet、Roeland J. M. Nolte、René M. Williams、Luisa De Cola、Martin C. Feiters

  DOI：10.1002/ejoc.201200886

  日期：2012.12

  The light-driven reduction of protons for the production of molecular hydrogen in multicomponent systems depends on electron relays such as viologens. We describe here the effect of viologens appended with guest moieties (adamantane or bile acid) on the efficiency of a system composed of a cyclodextrin-appended photosensitizer [Ir(ppy)2(pytl-βCD)]Cl [ppy = 2-phenylpyridine; pytl = 2-(1-substituted-1H-1

  在多组分系统中用于产生分子氢的质子的光驱动还原取决于电子继电器，例如紫精。我们在此描述了附加有客体部分（金刚烷或胆汁酸）的紫精对由附加环糊精的光敏剂 [Ir(ppy)2(pytl-βCD)]Cl [ppy = 2-苯基吡啶；pytl = 2-(1-取代-1H-1,2,3-三唑-4-基)吡啶；CD =环糊精]，环糊精修饰的Pt纳米颗粒作为催化剂，乙二胺四乙酸（EDTA）作为牺牲供体。该系统旨在以超分子方式自组装，以促进电子转移并产生氢。DMF 中的循环伏安法 (CV) 测量表明，给电子金刚烷基取代基降低了紫精的还原电位。对称和非对称客体附加紫罗碱的使用在 H2 演化中引起了意想不到的现象。紫精上金刚烷或胆汁酸基团的存在会导致水中自由基阳离子的稳定和聚集，这不利于氢的形成。
• 一类新型非对称紫精化合物及其制备方法与应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN111793062B

  公开（公告）日：2022-09-27

  本发明公开了一类新型非对称紫精化合物及其制备方法和应用，所述新型非对称紫精化合物，主要是由4,4'‑联吡啶和不同的给电子基团、吸电子基团及抗衡阴离子组成。本发明主要是将不同的给、受体基团引入到4,4'‑联吡啶中，之后再通过抗衡离子交换得到具有不同抗衡阴离子的新型非对称紫精化合物；在外加电场的刺激下，新型非对称紫精化合物的颜色会随着其氧化态和还原态的相互转化而发生可逆变化，利用此特性可制得一类性能良好的电致变色器件，有望在显示器、汽车后视镜、电致变色智能窗等领域得到广泛应用。