D-Met-FDAA | 95713-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-Met-FDAA
• CAS: 95713-59-0
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₇S
• 分子量: 401.4
• InChiKey: UMWNKFXCVFZTSB-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  190.73
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-蛋氨酸 、 N-A-(2,4-二硝基-5-氟苯基)-L-丙氨酸 在 碳酸氢钠 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 D-Met-FDAA
  参考文献：
  名称：

  通过双蛋白催化对氨基酸进行位点选择性氘化

  摘要：

  氘代氨基酸因其在药物开发、促进核磁共振 (NMR) 分析以及作为酶机制探针的用途而得到认可。用于位点选择性合成氘代氨基酸的基于小分子的方法通常涉及从氘代前体从头合成化合物。相比之下，引入氘的酶促方法可提高效率，直接作用于游离氨基酸以实现氢-氘 (H/D) 交换。然而，位点选择性仍然是酶介导的氘化的一个重大挑战，限制了对所需氘化基序的获取。在这里，我们使用酶催化氘化，结合稳态动力学分析和紫外（UV）-可见光谱来探讨负责l -异基因 -Ile 生物合成的双蛋白系统的机制。我们表明，转氨酶 (DsaD) 可以与小伙伴蛋白 (DsaE) 配对，催化 Cα 和 Cβ H/D 氨基酸交换，而没有 DsaE 的反应只会导致 Cα-氘化。在改进催化条件的情况下，我们评估了 Cα/Cβ-氘化的底物范围，并证明了该系统在制备规模、选择性标记氨基酸方面的实用性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c00608

文献信息

• Streptopyrazinones A−D, rare metabolites from marine-derived Streptomyces sp. ZZ446
  作者：Mengxuan Chen、Weiyun Chai、Rongyao Zhu、Tengfei Song、Zhizhen Zhang、Xiao-Yuan Lian

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.028

  日期：2018.4

  Secondary metabolites from marine-associated actinomycetes are important source for the discovery of novel bioactive compounds. In this study, an actinomycete Streptomyces sp. ZZ446 was isolated from coastal soils and different media were used to culture this isolated marine actinomycete. It has been found that this actinomycete in the liquid medium of 2216 E with sea salt produced five new compounds of streptopyrazinones

  来自海洋相关放线菌的次生代谢产物是发现新型生物活性化合物的重要来源。在这项研究中，放线菌Streptomyces sp。ZZ446是从沿海土壤中分离出来的，使用不同的培养基来培养这种分离的海洋放线菌。已经发现，该放线菌在2216ë海盐的液体培养基中生产streptopyrazinones五个新化合物A-d（1 - 4）和Ñ乙酰基升-isoleucine-升-leucinamide（5）以及6个已知的二酮哌嗪（6 – 11）和一种生物碱（12）。通过广泛的NMR分析，HRESIMS数据，电子圆二色性（ECD）计算，化学降解，Marfey方法和X射线衍射分析确定了新化合物的结构。这种类型streptopyrazinones A-d（的1 - 4）在自然资源，很难找到。新的化合物1 - 5抑制生长显示活性白色念珠菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。
• Chiral derivatization-enabled discrimination and on-tissue detection of proteinogenic amino acids by ion mobility mass spectrometry
  作者：Chengyi Xie、Yanyan Chen、Xiaoxiao Wang、Yuanyuan Song、Yuting Shen、Xin Diao、Lin Zhu、Jianing Wang、Zongwei Cai

  DOI：10.1039/d2sc03604e

  日期：——

  biological samples was proven in matrix-assisted laser desorption/ionization (MALDI) TIMS mass spectrometry imaging (MSI) as well by directly depositing 19 pairs of chiral AAs on a tissue slide following on-tissue derivatization. In addition, endogenous chiral amino acids were also detected and distinguished. The developed methods show compelling application prospects in biomarker discovery and biological

  自从发现内源性D -AAs 作为几种代谢紊乱的潜在生物标志物以来，手性氨基酸 (AAs) 在生物体中的重要性已得到广泛认可。离子迁移谱-质谱法（IMS-MS）的手性分析具有速度快、灵敏度高等优点，但仍处于起步阶段。此处，N α -(2,4-二硝基-5-氟苯基)- L-丙氨酰胺 (FDAA) 衍生化与俘获离子淌度质谱 (TIMS-MS) 相结合，用于手性 AA 分析。我们首次展示了在单个固定条件 TIMS-MS 运行中同时分离 19 对手性蛋白氨基酸。通过直接注入 TIMS-MS 提出了这种方法对小鼠大脑提取物的实用性。基质辅助激光解吸/电离 (MALDI) TIMS 质谱成像 (MSI) 以及在组织衍生化后将 19 对手性 AA 直接沉积在组织载玻片上证明了复杂生物样品的强大分离能力。此外，还检测并区分了内源性手性氨基酸。所开发的方法在生物标志物发现和生物学研究中显示出引人注目的应用前景。
• Investigation of the Configurational Stabilities of Chiral Isocyanoacetates in Multicomponent Reactions
  作者：Daniel W. Carney、Jonathan V. Truong、Jason K. Sello

  DOI：10.1021/jo201817k

  日期：2011.12.16

  Isocyanoacetates are uniquely reactive compounds characterized by an ambivalent isocyano functional group and an enolizable alpha-carbon. It is widely believed that chiral alpha-substituted isocyanoacetates are configurationally unstable in some synthetically useful isocyanide-based multicomponent reactions. Herein, we demonstrate that chiral isocyanoacetates can be used with minimal to negligible epimerization in a variety of canonical Ugi four-component condensations as well as Joullie-Ugi three-component condensations, reactions that are particularly useful for constructing complex peptide structures in a single synthetic operation.