4-(4-tert-butylphenyl)butan-2-one | 65170-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-tert-butylphenyl)butan-2-one
• 英文别名: 1-(4-tert-Butylphenyl)-butan-3-on；4-(4-tert-Butyl-phenyl)-butan-2-on；4-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-butanone；4-(4-(Tert-butyl)phenyl)butan-2-one
• CAS: 65170-86-7
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: QWNKGUFEJXENIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-80 °C(Press: 0.01 Torr)
• 密度：
  0.9464 g/cm3(Temp: 19.2 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-tert-butylphenyl)butan-2-one 在 甲醇 、 四氯化碳 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 platinum on activated charcoal 、 三氯化铝 、 sodium hypobromide 、 乙醚 、 硫酸 、 甲基溴化镁 、 palladium dichloride 、 苯 作用下， 生成 1,1,4-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Odeur等人，第十八章。南苏丹的印度舞曲

  摘要：

  （1）本文描述了1,1-二甲基-4-乙酰基-6-叔丁基-茚满的合成，特别是我们对这种非常强的麝香化合物的结构研究，该化合物由MGJ甜菜和他的同事以及作者。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420640
• 作为产物：
  描述：

  1-(but-3-en-1-yl)-4-(tert-butyl)benzene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 四氧化钒铋 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到4-(4-tert-butylphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  可见光光氧化还原催化Wack​​er型氧化

  摘要：

  提出了钯/光氧化还原组合催化体系，用于将末端烯烃有效氧化为相应的甲基酮。空气，水和光的相互作用导致协议中的氧化钯催化所需的化学计量氧化剂被催化的单电子转移过程所取代。详细的机械研究表明，关键成分，原位产生的物种和催化剂的作用。在同质和异质光氧化还原方案中检查了各种各样的基材，从而以良好的产量提供了所需的产品。

  DOI：

  10.1002/cctc.201900271

文献信息

• ATPENINS
  申请人：ADELT Isabelle

  公开号：US20100168175A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to processes for preparing certain 2-pyridones and 2-pyridinols, to novel compounds of these two types and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection, in the medicinal field and in the protection of materials.

  本发明涉及制备特定2-吡啶酮和2-吡啶醇的过程，涉及这两种类型的新化合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制农作物保护中的有害微生物，在医药领域和材料保护中。
• Deacylative transformations of ketones via aromatization-promoted C–C bond activation
  作者：Yan Xu、Xiaotian Qi、Pengfei Zheng、Carlo C. Berti、Peng Liu、Guangbin Dong

  DOI：10.1038/s41586-019-0926-8

  日期：2019.3

  3-dienes. Specifically, the acyl group is removed from the ketone and transformed to a pyrazole, and the resulting alkyl fragment undergoes various transformations. These include the deacetylation of methyl ketones, carbenoid-free formal homologation of aliphatic linear ketones and deconstructive pyrazole synthesis from cyclic ketones. Given that ketones are prevalent in feedstock chemicals, natural products

  碳-氢（C-H）键和碳-碳（C-C）键是有机物的主要成分。C-H 功能化技术的最新进展极大地扩展了我们的有机合成工具箱。相比之下，能够编辑分子骨架的 C-C 激活方法仍然有限2-7。已经提出了几种催化 C-C 活化的方法，特别是使用酮底物，通常通过使用环应变释放作为热力学驱动力 4,6 或引导基团 5,7 来控制反应结果来促进这些方法。虽然有效，但这些策略需要包含高度应变的酮或预安装的导向基团的底物，或者仅限于更专业的底物类别 5。在这里，我们报告了由原位形成的前芳香族中间体的芳构化驱动的一般 C-C 活化模式。该反应适用于各种酮底物，由铱/膦组合催化，并由肼试剂和 1,3-二烯促进。具体而言，将酰基从酮中除去并转化为吡唑，并且所得烷基片段经历各种转化。这些包括甲基酮的脱乙酰化、脂肪族线性酮的无类卡宾正式同系化和从环酮中解构吡唑合成。鉴于酮在原料化学品、天然产品和药物中很普遍，这些转化可以
• Synthesis of β-aryl ketones by tetraphosphine/palladium catalysed Heck reactions of 2- or 3-substituted allylic alcohols with aryl bromides
  作者：Florian Berthiol、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1016/j.tet.2006.02.061

  日期：2006.5

  4-tetrakis(diphenylphosphinomethyl)cyclopentane as a catalyst, a range of aryl bromides undergoes Heck reaction using 2- or 3-subtituted allylic alcohols. With these sterically congested alkenes, the selective formation of β-aryl ketones was observed when appropriate reaction conditions were used. The influence of the functional group on the aryl bromide and of the base on the selectivity is remarkable. With several

  通过使用[PdCl（C 3 H 5）] 2 /顺式，顺式，顺式，1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷作为催化剂，一系列芳基溴化物使用2-或2-羟基进行Heck反应。 3位取代的烯丙醇。对于这些空间上拥挤的烯烃，当使用适当的反应条件时，观察到β-芳基酮的选择性形成。官能团对芳基溴化物和碱对选择性的影响是显着的。使用几种底物，使用NaHCO 3代替K 2 CO 3可获得更高的选择性。作为基础。此外，该催化剂可在低负荷下与多种底物一起使用。
• Synthesis and neuroprotective evaluation of (E)-3,4-dihydroxystyryl p-substituted-phenethyl ketone derivatives against inflammatory and oxidative injury
  作者：Can Cheng、Xianling Ning、Yongming Luo、Chao Tian、Xiaowei Wang、Ying Guo、Junyi Liu、Zhili Zhang

  DOI：10.1007/s00044-016-1601-3

  日期：2016.8

  ring. The results revealed that steric hindrance effect of p-substituents has impact on neuroprotective activities against inflammatory and oxidative injury. Introduction of the bulkier groups are more beneficial to improve the neuroprotective activities than smaller groups. Compounds (4–5h, 4–5i and 4–5e) with p-substituted trifluoromethyl, isopropyl and t-butyl groups exhibited the best effects among

  合成了（E）-3,4-二羟基苯乙烯基对位取代的苯乙基酮及其3,4-二乙酰化衍生物，并检查了它们的神经保护活性，以进一步研究对位取代基对芳环的影响。结果表明，p-取代基的空间位阻效应影响了对炎症和氧化损伤的神经保护活性。与较小的组相比，引入较大的组更有利于改善神经保护活性。化合物（4 - 5H，4 - 5I和4 - 5E）具有p取代的三氟甲基，异丙基和在所有目标化合物中，叔丁基均表现出最佳效果。
• [EN] 2,2,6-TRIMETHYL-4,5-DIHYDRO-3H-OXEPINE AS AROMA INGREDIENT<br/>[FR] 2,2,6-TRIMÉTHYL-4,5-DIHYDRO-3H-OXÉPINE UTILISÉ EN TANT QU'INGRÉDIENT AROMATIQUE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2021037806A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  The presently claimed invention is directed to 2,2,6-trimethyl-4,5-dihydro-3H-oxepine and its use to impart an aroma impression to a composition. The presently claimed invention also relates to a method of imparting such an aroma impression. The presently claimed invention is further directed to compositions comprising 2,2,6-trimethyl-4,5- dihydro-3H-oxepine and at least one aroma chemical as well as to compositions comprising 2,2,6-trimethyl-4,5-dihydro-3H-oxepine and at least one further component selected from the group consisting of aroma chemicals, surfactants, oil components, antioxidants, deodorant-active agents and solvents.

  目前所宣称的发明是针对2,2,6-三甲基-4,5-二氢-3H-氧杂环戊烯及其用于赋予组合物香气印象的。目前所宣称的发明还涉及一种赋予这种香气印象的方法。目前所宣称的发明进一步针对包含2,2,6-三甲基-4,5-二氢-3H-氧杂环戊烯和至少一种香气化学品的组合物，以及包含2,2,6-三甲基-4,5-二氢-3H-氧杂环戊烯和至少一种来自包括香气化学品、表面活性剂、油类成分、抗氧化剂、除臭剂活性剂和溶剂的进一步成分的组合物。