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methyl 3-amino-4-((4-fluorophenyl)amino)benzoate | 1252780-62-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 3-amino-4-((4-fluorophenyl)amino)benzoate
英文别名
methyl 3-amino-4-(4-fluoroaniline)benzoate;methyl 3-amino-4-(4-fluoroanilino)benzoate
methyl 3-amino-4-((4-fluorophenyl)amino)benzoate化学式
CAS
1252780-62-3
化学式
C14H13FN2O2
mdl
MFCD13344318
分子量
260.268
InChiKey
YIOJKTCNDDABKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    64.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    摘要:
    揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法,包括疼痛。这些化合物及其对映体、二对映体和其药用可接受盐如下所示: 其中Y、Z和R在此处定义。
    公开号:
    US20130102584A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2-取代的1-(4-氟苯基)-1 H-苯并咪唑-5-羧酸酯的微波合成,生物学评估和对接研究
    摘要:
    在微波条件下合成了22种新颖的2-取代的氟代苯并咪唑(5a-v)的文库,产率在85-96%之间,并测试了它们的抗微生物和抗氧化活性。两种三氧化衍生物5p和5r对金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌和肺炎克雷伯氏菌的最低杀菌浓度范围在14.5-115.7μM(5p)和25.6-74.3μM(5r)之间。具有CF 3取代基的苯并咪唑5e对白色念珠菌的抗真菌活性最佳,为94.3 µM 。化合物5p和5r也分别显示出386.6和306.7 µM的良好抗氧化活性,与抗坏血酸相当。在拓扑异构酶II DNA旋回酶的活性位点对接5 h和5r的研究表明,与酶活性位点中的Mn 2+离子相互作用对抗菌活性至关重要。
    DOI:
    10.1007/s00044-016-1763-z
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法,包括疼痛。这些化合物由以下式子(I)表示:其中Y、Z、R1和s在此定义。
    公开号:
    US20130123232A1
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文献信息

  • DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Connolly Peter J.
    公开号:US20120058986A1
    公开(公告)日:2012-03-08
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.
    揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法,包括疼痛。这些化合物由以下式(I)表示: 其中Q和Z在此处定义。
  • [EN] AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINYL DIAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA MONOACYLGLYCÉROL LIPASE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2010124082A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I), wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.
    公开了用于治疗各种疾病、综合症、状况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由式(I)表示,其中Y、Z、R1和s在此定义。
  • Azetidinyl diamides as monoacylglycerol lipase inhibitors
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US08962607B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R1, and s are defined herein.
    本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、状况和障碍的方法,包括疼痛。这些化合物由以下公式(I)表示:其中,Y、Z、R1和s在此被定义。
  • DI-AZETIDINYL DIAMIDE AS MONOACYLGLCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica, NV
    公开号:US20130196969A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Q and Z are defined herein.
    本发明涉及一种治疗各种疾病、综合征、病况和障碍,包括疼痛的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式子(I)表示:其中Q和Z在此定义。
  • PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA, NV
    公开号:US20130244998A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R are defined herein.
    本文披露了一些化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、状况和障碍的方法,包括疼痛。这些化合物,以及其对映体、顺反异构体和药学上可接受的盐,由以下式子(I)所代表,其中Y、Z和R的定义如下:
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