4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylbutan-2-ol | 72390-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylbutan-2-ol
• 英文别名: 3-Methyl-1-<4-tert.-butyl-phenyl>-butanol-(3)；4-(4-Tert-butylphenyl)-2-methylbutan-2-ol；4-(4-tert-butylphenyl)-2-methylbutan-2-ol
• CAS: 72390-27-3
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: FLTWURAGWQWWMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-138 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylbutan-2-ol 在 甲醇 、 四氯化碳 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 platinum on activated charcoal 、 三氯化铝 、 sodium hypobromide 、 乙醚 、 硫酸 、 palladium dichloride 、 苯 作用下， 生成 1,1,4-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  Odeur等人，第十八章。南苏丹的印度舞曲

  摘要：

  （1）本文描述了1,1-二甲基-4-乙酰基-6-叔丁基-茚满的合成，特别是我们对这种非常强的麝香化合物的结构研究，该化合物由MGJ甜菜和他的同事以及作者。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420640
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-tert-butylphenyl)butan-2-one 在 乙醚 、 甲基溴化镁 作用下， 生成 4-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-methylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Odeur等人，第十八章。南苏丹的印度舞曲

  摘要：

  （1）本文描述了1,1-二甲基-4-乙酰基-6-叔丁基-茚满的合成，特别是我们对这种非常强的麝香化合物的结构研究，该化合物由MGJ甜菜和他的同事以及作者。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420640

文献信息

• SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Tan John Q.

  公开号：US20130210798A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This inventions relates to compounds having the structure Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其可接受的药用盐，这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物对于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化方面是有用的。
• Cathodic Regioselective Coupling of Unactivated Aliphatic Ketones with Alkenes
  作者：Hongting Wu、Weihao Chen、Weijie Deng、Ling Yang、Xinling Li、Yunfei Hu、Yibiao Li、Lu Chen、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00314

  日期：2022.2.18

  A regioselective coupling of aliphatic ketones with alkenes has been realized by cathodic reduction. This reaction enables the formation of ketyl radicals and the activation of challenging alkenes under mild electrolysis conditions, providing an effective protocol for accessing diverse tertiary alcohols with substrate-dependent regioselectivity. The practicability of this reaction is demonstrated by

  已经通过阴极还原实现了脂肪族酮与烯烃的区域选择性偶联。该反应能够在温和的电解条件下形成酮基自由基并激活具有挑战性的烯烃，为获得具有底物依赖性区域选择性的多种叔醇提供了有效的方案。通过放大实验证明了该反应的实用性。通过对照实验证明了产物的氢源、烯丙基芳烃的迁移异构化和内烯烃的适用性。
• Electrochemical synthesis of 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols <i>via</i> cathodic reductive coupling of alkynes with unactivated aliphatic ketones
  作者：Anil Balajirao Dapkekar、Gedu Satyanarayana

  DOI：10.1039/d2cc06819b

  日期：——

  Herein, we present an efficient electrochemical method for synthesizing 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols through an electrochemically driven cathodic reductive coupling of the terminal and internal acetylenes with unactivated aliphatic ketones under mild conditions. The process proceeds through a ketyl radical, which then activates the aryl acetylene and causes complete reduction of the triple bond of the acetylene

  在此，我们提出了一种有效的电化学方法，通过在温和条件下将末端和内部乙炔与未活化的脂肪酮进行电化学驱动的阴极还原偶联来合成 2-alkyl-4-phenylalkan-2-ols。该过程通过一个羰基自由基进行，然后激活芳基乙炔并导致乙炔部分的三键完全还原。这种策略对环境无害，并且具有广泛的底物范围和无处不在的起始材料。
• Photochemcial transformations. 26. Sensitized and unsensitized photoreactions of some benzyl chlorides in tert-butyl alcohol
  作者：Stanley J. Cristol、Thomas H. Bindel

  DOI：10.1021/jo01294a007

  日期：1980.3
• Beets et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1958, vol. 77, p. 854,862
  作者：Beets et al.

  DOI：——

  日期：——