1,4-亚苯基二(硫脲) | 1519-70-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-亚苯基二(硫脲)
• 中文别名: 1,4-亚苯基双(硫脲)；N,N''-1,4-亚苯基双(硫脲)
• 英文名称: 1,1'-(1,4-phenylene)bis(thiourea)
• 英文别名: p-phenylenebis(thiourea)；1,4-Dithioureido-benzol；[4-(Carbamothioylamino)phenyl]thiourea
• CAS: 1519-70-6
• 化学式: C₈H₁₀N₄S₂
• mdl: MFCD00022169
• 分子量: 226.326
• InChiKey: AMNPXXIGUOKIPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220°C (dec.)
• 沸点：
  405.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.553±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，一般不会分解，也没有已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R22
• 危险品运输编号：
  UN 2811
• RTECS号：
  YU1292010
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S22,S36/37
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-亚苯基二(硫脲) 在 水 、 lead acetate 作用下， 反应 5.0h， 生成 1-Carbamoyl-1-[4-(dicarbamoylamino)phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Fe3O4@SiO2 纳米粒子负载离子液体在水中绿色合成抗菌活性 1-carbamoyl-1-phenylureas

  摘要：

  在目前的工作中，我们设计了一种基于 5-苯基-1 H-四唑的新型、非均相和可回收的磁性 Brønsted 酸性离子液体。{Fe 3 O 4 @SiO 2 @(CH 2 ) 3 5-phenyl-1 H -tetrazole- SO 3 H/Cl} ([FSTEt-SO 3 H]Cl)通过5-苯基- 1小时使用 3-氯丙基三乙氧基硅烷作为连接剂，将 -四唑键合的磺酸连接到二氧化硅包覆的磁性纳米粒子的表面上。通过XRD、TEM、FESEM、EDS、TG-DTA和FT-IR对催化剂进行了表征。这种催化剂的能力和高活性在 1-carbamoyl-1-phenylureas 的合成中得到了证明，通过一种新的、简单的和一锅法在水介质中回流条件下的合成具有良好的产率。该工艺具有收率高、反应时间短、方法和后处理工艺简单、反应条件绿色、稳定性高、催化活性好、催化剂易于制备、分离和重复利用等优点。这些化合物的合成通过

  DOI：

  10.1039/c8ra04368j
• 作为产物：
  描述：

  对苯二异硫氰酸酯 在 氨 作用下， 生成 1,4-亚苯基二(硫脲)
  参考文献：
  名称：

  Billeter; Steiner, Chemische Berichte, 1887, vol. 20, p. 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel 4,8-benzobisthiazole copolymers and their field-effect transistor and photovoltaic applications
  作者：Gary Conboy、Rupert G. D. Taylor、Neil J. Findlay、Alexander L. Kanibolotsky、Anto R. Inigo、Sanjay S. Ghosh、Bernd Ebenhoch、Lethy Krishnan Jagadamma、Gopala Krishna V. V. Thalluri、Muhammad T. Sajjad、Ifor D. W. Samuel、Peter J. Skabara

  DOI：10.1039/c7tc03959j

  日期：——

  Such interactions enable a control over the degree of planarity through altering their number and strength, in turn allowing for tuning of the band gap. The resulting 4,8-BBT materials gave enhanced mobility in p-type organic field-effect transistors of up to 2.16 × 10−2 cm2 V−1 s−1 for pDPP2ThBBT and good solar cell performance of up to 4.45% power conversion efficiency for pBT2ThBBT.

  一系列含有苯并[1,2- d：4,5- d的共聚物']双（噻唑）（BBT）单元已与联噻吩基-二酮吡咯并吡咯（DPP），二噻吩并吡咯（DTP），苯并噻二唑（BT），苯并二噻吩（BDT）或4,4'-二烷氧基比噻唑（BTz）共聚单体进行设计和合成。所得的聚合物具有与通过BBT单元的2，6-位的更常见的取代途径正交的共轭途径，从而促进相邻单体单元的策略性放置的杂原子之间的分子内非共价相互作用。这种相互作用使得能够通过改变平面度的数量和强度来控制平面度，进而允许调整带隙。所得的4,8-BBT材料在p型有机场效应晶体管中的迁移率高达2.16×10 -2 cm 2 V -1š -1为pDPP2ThBBT和最多为4.45％的功率转换效率的良好的太阳能电池的性能pBT2ThBBT。
• Synthesis of monosubstituted thioureas by vapour digestion and mechanochemical amination of thiocarbamoyl benzotriazoles
  作者：Mateja Đud、Oxana V. Magdysyuk、Davor Margetić、Vjekoslav Štrukil

  DOI：10.1039/c6gc00089d

  日期：——

  Thiocarbamoyl benzotriazoles, as safe and easy-to-handle isothiocyanate equivalents, were quantitatively converted to N-monosubstituted thioureas by vapour digestion synthesis in ammonia atmosphere. This simple, but timely process provided a synthetic platform...

  通过安全的氨气蒸气消化合成法，将硫代氨基甲酰基苯并三唑作为安全，易处理的异硫氰酸酯等同物，定量地转化为N-单取代的硫脲。这个简单但及时的过程提供了一个综合平台...
• Diaminobenzobisthiazoles and related compounds
  作者：Justus K. Landquist

  DOI：10.1039/j39670002212

  日期：——

  In the preparation of benzobisthiazoles from m- and p-phenylenediamines by thiocyanation or by ring closure of derived thioureas the linear tricyclic compound is usually the major or the only product. 3,6-Diamino-1,2-phenylene di(hydrogen thiosulphate)(the so-called p-phenylenediamino-2,5-bisthiosulphuric acid) is the 2,3-isomer and correction is required to structures assigned to its derivatives,

  在制备benzobisthiazoles的从米-和p由硫氰化或由派生硫脲环合苯二胺的线性三环类化合物通常是主要的或唯一的产品。3,6-二氨基-1,2-亚苯基二硫代硫酸氢盐（所谓的对-苯二氨基-2,5-双硫代硫酸）是2,3-异构体，需要对其衍生物的结构进行校正，例如，二氨基苯二硫醇，双重氮硫醚和某些苯并二噻唑。在2-萘胺和6-氨基喹啉的衍生物中稠合的噻唑环的形成分别发生在1-和5-位。
• A ruthenium porphyrin-based porous organic polymer for the hydrosilylative reduction of CO₂ to formate
  作者：Grace M. Eder、David A. Pyles、Eric R. Wolfson、Psaras L. McGrier

  DOI：10.1039/c9cc02273b

  日期：——

  A ruthenium porphyrin-based porous organic polymer (POP) was synthesized, characterized, and used to reduce CO2 to a formate salt. We demonstrate that Ru-BBT-POP can be utilized to reduce CO2 to a silyl formate and then converted to potassium formate with a respectable turnover number and frequency.

  合成，表征了基于钌卟啉的多孔有机聚合物（POP），并将其用于将CO 2还原为甲酸盐。我们证明Ru-BBT-POP可用于将CO 2还原为甲硅烷基甲酸酯，然后以可观的周转次数和频率转化为甲酸钾。
• 有机电致发光材料及器件
  申请人：北京夏禾科技有限公司

  公开号：CN112745333B

  公开（公告）日：2022-12-20

  公开了一种有机电致发光材料及器件。所述有机电致发光材料是具有脱氢苯并二噁唑、脱氢苯并二噻唑或脱氢苯并二硒唑及其类似结构的化合物，可用作电致发光器件中的电荷传输材料、电荷注入材料以及电荷产生材料。这些新型化合物能极大幅度的改善有机电致发光器件的电压和寿命等性能。还公开了一种电致发光器件和化合物配方。