(4-(tert-butyl)phenyl)(pyridin-2-yl)methanol | 1356845-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(pyridin-2-yl)methanol
• 英文别名: 4-tert-Butylphenyl-(2-pyridyl)methanol；(4-tert-butylphenyl)-pyridin-2-ylmethanol
• CAS: 1356845-37-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: RQPIJFCZAQECEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(tert-butyl)phenyl)(pyridin-2-yl)methanol 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(4-(tert-butyl)benzyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的碱控制的非对映选择性从2-苄基吡啶合成四芳基乙烷的方法

  摘要：

  专用于M. Periyasamy教授在他的65之际个生日。 抽象的 据报道，通过容易获得的2-苄基吡啶的铜催化的脱氢均偶联反应，可以高效地进行碱控制的非对映选择性合成四芳基乙烷。通过该新方案非对映体合成了各种dl-和内消旋-四芳基乙烷，其中碱起主要调节剂的作用：格氏试剂选择性地提供了C 2异构体，而KO t -Bu促进了内消旋-四芳基乙烷的形成。有趣的是，过量的KO t -Bu的存在产生了（E）-四芳基醚作为唯一产物。 据报道，通过容易获得的2-苄基吡啶的铜催化的脱氢均偶联反应，可以高效地进行碱控制的非对映选择性合成四芳基乙烷。通过该新方案非对映体合成了各种dl-和内消旋-四芳基乙烷，其中碱起主要调节剂的作用：格氏试剂选择性地提供了C 2异构体，而KO t -Bu促进了内消旋-四芳基乙烷的形成。有趣的是，过量的KO t -Bu的存在产生了（E）-四芳基醚作为唯一产物。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591846
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyl)benzyl)pyridine 在 三苯基氯硅烷 、 氢碘酸 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以70%的产率得到(4-(tert-butyl)phenyl)(pyridin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  碘促进的（芳基）（杂芳基）甲烷的可控和选择性氧化

  摘要：

  C (sp3) -H 键的直接和可控氧化的发展非常重要。在此，公开了在无金属反应条件下碘催化的（芳基）（杂芳基）甲烷到（芳基）（杂芳基）甲醇的可控氧化。在二甲亚砜存在下，由碘/甲硅烷基氯和 HI 作为添加剂组成的催化体系选择性地氧化 C (sp3) -H 键，而不会过度氧化成相应的酮。以良好的收率获得了治疗上重要的芳基杂芳基甲醇衍生物。初步机理研究证明氧气的主要来源是DMSO。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03067

文献信息

• Chiral Organomagnesiates as Dual Reagents for Bromine-Magnesium Exchange of 2-Bromopyridine and Access to Chiral α-Substituted 2-Pyridylcarbinols
  作者：Delphine Catel、Floris Chevallier、Florence Mongin、Philippe C. Gros

  DOI：10.1002/ejoc.201101490

  日期：2012.1

  New chiral ligand containing butyl and dibutylmagnesiates have been prepared from a range of ligands and their reactivity studied. The reagents were generally efficient in promoting the clean bromine-magnesium exchange of 2-bromopyridine at room temperature and the subsequent reaction with aldehydes to afford α-substituted 2-pyridylcarbinols in good yields. (R,R)-TADDOLate proved to be the best ligand

  已经从一系列配体制备了含有丁基和二丁基镁酸盐的新手性配体并研究了它们的反应性。该试剂通常可有效促进室温下 2-溴吡啶的清洁溴-镁交换以及随后与醛的反应，以良好的收率提供 α-取代的 2-吡啶基甲醇。(R,R)-TADDOLate 被证明是最好的配体，导致可接受的良好对映选择性。据我们所知，这是有机镁诱导卤素金属交换的第一个例子，然后是对映选择性加成。
• Isolation and Characterization of a Trinuclear Cobalt Complex Containing Trigonal-Prismatic Cobalt in Secondary Alcohol Aerobic Oxidation
  作者：I. Karthikeyan、S. K. Alamsetti、G. Sekar

  DOI：10.1021/om500003d

  日期：2014.4.14

  aerobic oxidation of pyridine-based secondary alcohols. In this complex, a cobalt ion (the one in the middle, labeled Co2) has a novel trigonal-prismatic structure coordinated with six oxygen atoms from the substrate. The molecular oxygen present in air plays a major role in enabling this transformation to be catalytic. This aerobic catalytic reaction is very selective to pyridine-based secondary alcohols

  成功地分离出了一种不寻常的三核钴配合物，并用Co（OAc）2 ·4H 2 O催化了吡啶基仲醇的好氧氧化反应。在这种络合物中，钴离子（中间的一个，标记为Co2）具有与底物上的六个氧原子配位的新型三角棱晶结构。空气中存在的分子氧在使这种转化具有催化作用方面起着重要作用。与基于伯醇的吡啶基仲醇相比，这种有氧催化反应具有很高的选择性。
• Pyridylmagnesiates: generation by bromine–metal exchange and enantioselective addition to aldehydes
  作者：Delphine Catel、Olivier Payen、Floris Chevallier、Florence Mongin、Philippe C. Gros

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.058

  日期：2012.5

  Butyl and dibutylmagnesiates incorporating chiral ligands have been prepared and their reactivity studied. The reagents were efficient to promote the clean bromine-magnesium exchange of azinyl bromides at room temperature and subsequent reaction with aldehydes affording pyridylcarbinols. (R,R)-TADDOL-based dibutylmagnesiate was the best reagent leading to acceptable to good enantioselectivities, depending on the substrate and on the aldehyde substitution. This is the first example of enantioselective addition of in situ generated pyridylmagnesiate to carbonyl electrophiles. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Targeting the aryl hydrocarbon receptor with a novel set of triarylmethanes
  作者：Elizabeth Goya-Jorge、Celine Rampal、Nicolas Loones、Stephen J. Barigye、Laureano E. Carpio、Rafael Gozalbes、Clotilde Ferroud、Maité Sylla-Iyarreta Veitía、Rosa M. Giner

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112777

  日期：2020.12

  The aryl hydrocarbon receptor (AhR) is a chemical sensor upregulating the transcription of responsive genes associated with endocrine homeostasis, oxidative balance and diverse metabolic, immunological and inflammatory processes, which have raised the pharmacological interest on its modulation. Herein, a novel set of 32 unsymmetrical triarylmethane (TAM) class of structures has been synthesized, characterized and their AhR transcriptional activity evaluated using a cell-based assay. Eight of the assayed TAM compounds (14, 15, 18, 19, 21, 22, 25, 28) exhibited AhR agonism but none of them showed antagonist effects. TAMs bearing benzotrifluoride, naphthol or heteroaromatic (indole, quinoline or thiophene) rings seem to be prone to AhR activation unlike phenyl substituted or benzotriazole derivatives. A molecular docking analysis with the AhR ligand binding domain (LBD) showed similarities in the binding mode and in the interactions of the most potent TAM identified 4-(pyridin-2-yl (thiophen-2-yl)methyl)phenol (22) compared to the endogenous AhR agonist 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazole-12-carbaldehyde (FICZ). Finally, in silico predictions of physicochemical and biopharmaceutical properties for the most potent agonistic compounds were performed and these exhibited acceptable druglikeness and good ADME profiles. To our knowledge, this is the first study assessing the AhR modulatory effects of unsymmetrical TAM class of compounds.
• Copper-Catalyzed Base-Controlled Diastereoselective Synthesis of Tetraarylethanes from 2-Benzylpyridines
  作者：Govindasamy Sekar、Selvaraj Chandrasekar、Iyyanar Karthikeyan

  DOI：10.1055/s-0036-1591846

  日期：2018.3

  whereas KOt-Bu promotes the formation of the meso-tetraarylethanes. Interestingly, the presence of excess KOt-Bu generates the (E)-tetraarylethenes as the only product. A highly efficient and base-controlled diastereoselective synthesis of tetraarylethanes through copper-catalyzed dehydrogenative homocoupling of readily available 2-benzylpyridines is reported. Various dl- and meso-tetraarylethanes were

  专用于M. Periyasamy教授在他的65之际个生日。 抽象的 据报道，通过容易获得的2-苄基吡啶的铜催化的脱氢均偶联反应，可以高效地进行碱控制的非对映选择性合成四芳基乙烷。通过该新方案非对映体合成了各种dl-和内消旋-四芳基乙烷，其中碱起主要调节剂的作用：格氏试剂选择性地提供了C 2异构体，而KO t -Bu促进了内消旋-四芳基乙烷的形成。有趣的是，过量的KO t -Bu的存在产生了（E）-四芳基醚作为唯一产物。 据报道，通过容易获得的2-苄基吡啶的铜催化的脱氢均偶联反应，可以高效地进行碱控制的非对映选择性合成四芳基乙烷。通过该新方案非对映体合成了各种dl-和内消旋-四芳基乙烷，其中碱起主要调节剂的作用：格氏试剂选择性地提供了C 2异构体，而KO t -Bu促进了内消旋-四芳基乙烷的形成。有趣的是，过量的KO t -Bu的存在产生了（E）-四芳基醚作为唯一产物。