2',3,-O-ethoxymethylidene-6-azauridine | 95295-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2',3,-O-ethoxymethylidene-6-azauridine
• 英文别名: 2-(O²,O³-ethoxymethanediyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-[1,2,4]triazine-3,5-dione；O^2',O^3'-Aethoxymethylen-6-aza-uridin；2',3'-O-Ethoxymethylen-6-azauridin；2-[(3aR,4R,6R,6aR)-2-ethoxy-6-(hydroxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-1,2,4-triazine-3,5-dione
• CAS: 95295-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₇
• 分子量: 301.256
• InChiKey: YTFWPOSTSXYNOR-LPQJYZDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  124.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3,-O-ethoxymethylidene-6-azauridine 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 5'-O-nicotinoyl-6-azauridine
  参考文献：
  名称：

  Makutova, S. V.; Plikhtyak, I. L.; Yartseva, I. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 4, p. 248 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氮杂尿苷 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 24.0h， 以51%的产率得到2',3,-O-ethoxymethylidene-6-azauridine
  参考文献：
  名称：

  Makutova, S. V.; Plikhtyak, I. L.; Yartseva, I. V., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 1995, vol. 21, # 4, p. 248 - 253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Sugar Modified Nucleosides Containing Nicotinic, Quinaldic, Indol-3-ylpropionic or 1-Nitroanthraquinone-2-carboxylic Acid Residue
  作者：S. Ya. Melnik、L. V. Ektova、O. V. Goryunova、E. V. Khorysheva、S. V. Makutova、I. L. Plikhtyak、I. V. Yartseva

  DOI：10.1080/15257779508012387

  日期：1995.5.1

  The nucleoside derivatives were synthesized with arylcarbonic acid residue as an anchor group at the sugar moiety coupled by an ester or an amide bond. Their cytotoxic properties and effects on DNA structure were studied.