6-(4-dimethoxymethylphenoxy)hexanoic acid ethyl ester | 518315-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(4-dimethoxymethylphenoxy)hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-(4-Dimethoxymethyl-phenoxy)-hexanoic acid ethyl ester；ethyl 6-[4-(dimethoxymethyl)phenoxy]hexanoate
• CAS: 518315-74-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₅
• 分子量: 310.39
• InChiKey: XQKZFLDKAJFZFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-dimethoxymethylphenoxy)hexanoic acid ethyl ester 在 水 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  核苷的高效微波辅助固相偶联、小库生成和核苷衍生物释放的温和条件

  摘要：

  核苷是必不可少的生物分子，参与维持生理稳态的各种生物过程。最近致力于合成核苷类似物和使用固相合成开发核苷组合库的努力为药物设计和开发提供了宝贵的信息。这些研究提供了有关酶底物结合口袋的结构要求和酶动力学评估的信息。然而，核苷及其相应类似物的合成仍然是一个具有挑战性和耗时的过程。在此，我们报告了核苷的高效微波辅助固相偶联，偶联核苷上的组合化学以生成小型文库，和温和的切割条件以从其固体支持物中释放核苷衍生物。我们预计这些发现将加速类似环境中核苷类似物的合成方法或组合文库设计的发展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.109
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 6-(4-dimethoxymethylphenoxy)hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  核苷的高效微波辅助固相偶联、小库生成和核苷衍生物释放的温和条件

  摘要：

  核苷是必不可少的生物分子，参与维持生理稳态的各种生物过程。最近致力于合成核苷类似物和使用固相合成开发核苷组合库的努力为药物设计和开发提供了宝贵的信息。这些研究提供了有关酶底物结合口袋的结构要求和酶动力学评估的信息。然而，核苷及其相应类似物的合成仍然是一个具有挑战性和耗时的过程。在此，我们报告了核苷的高效微波辅助固相偶联，偶联核苷上的组合化学以生成小型文库，和温和的切割条件以从其固体支持物中释放核苷衍生物。我们预计这些发现将加速类似环境中核苷类似物的合成方法或组合文库设计的发展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.109

文献信息

• Nucleoside analog libraries
  申请人：IRM LLC, a Delaware Limited Liability Company

  公开号：US20030225205A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention provides combinatorial libraries of nucleoside analog compounds and methods of making the libraries. In addition, the present invention provides methods of assaying the libraries for agonists or antagonists of a broad array of targets of therapeutic importance.

  本发明提供了核苷类似物化合物的组合库以及制备这些库的方法。此外，本发明还提供了一种用于筛选这些库中对治疗重要靶点具有激动剂或拮抗剂作用的方法。
• US7034147B2
  申请人：——

  公开号：US7034147B2

  公开（公告）日：2006-04-25