2-amino-6-bromo-8-ethyl-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one | 934493-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-amino-6-bromo-8-ethyl-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
• 英文别名: 2-amino-6-bromo-8-ethyl-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 934493-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₄O
• 分子量: 283.128
• InChiKey: XGGDKQNBRWZINE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.645±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-bromo-8-ethyl-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 在 亚硝酸特丁酯 、 三溴甲烷 、 溴 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到2,6-dibromo-8-ethyl-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127678

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2-amino-4-(ethylamino)-6-methylpyrimidin-5-yl)acrylate 在 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-amino-6-bromo-8-ethyl-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124161

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TABLET FORMULATION OF A PI3KALPHA INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATION DE COMPRIMÉ D'UN INHIBITEUR DE PI3KALPHA
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014135572A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  Provided herein are pharmaceutical formulations comprising a PI3Kα inhibitor, and methods of use thereof for treating cancer in a patient in need of such treatment.

  本文提供了一种包含PI3Kα抑制剂的药物配方，并且提供了使用这些配方治疗癌症的方法，以满足需要此类治疗的患者的需求。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of PI3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20110237608A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone inhibitors of pi3kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090062274A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is directed to Compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Pyridopyrimidinone Inhibitors of Pl3Kalpha
  申请人：Baik Tae-Gon

  公开号：US20090270430A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及化合物I式及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• METHODS OF TREATING CANCER USING PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF P13K ALPHA
  申请人：Lamb Peter

  公开号：US20100209420A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides methods of treating cancer by administering a compound of Formula I, optionally as a pharmaceutically acceptable salt, solvate and/or hydrate thereof, in combination with other cancer treatments. (Formula I)

  本发明提供了一种通过与其他癌症治疗方法联合使用的方式，给予公式I化合物（可选择其作为药用盐，溶剂或水合物）来治疗癌症的方法。（公式I）