[2S-(2alpha,5alpha,6beta)]-6-[[[4-[3-[2-[[(dimethylamino)methylene]amino]-1H-imidazol-1-yl]propyl]-1-piperidinyl]methylene]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | 90748-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [2S-(2alpha,5alpha,6beta)]-6-[[[4-[3-[2-[[(dimethylamino)methylene]amino]-1H-imidazol-1-yl]propyl]-1-piperidinyl]methylene]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,5R,6R)-6-[[4-[3-[2-(dimethylaminomethylideneamino)imidazol-1-yl]propyl]piperidin-1-yl]methylideneamino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 90748-37-1
• 化学式: C₂₃H₃₅N₇O₃S
• 分子量: 489.642
• InChiKey: CRIPEILQLRQETI-WSTZPKSXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲氧基甲基)哌啶 、 1-[3-(4-Piperidinyl)propyl]-1H-imidazole-2-amine 、 6-aminopenicillanic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到[2S-(2alpha,5alpha,6beta)]-6-[[[4-[3-[2-[[(dimethylamino)methylene]amino]-1H-imidazol-1-yl]propyl]-1-piperidinyl]methylene]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Penicillanic acid derivatives

  摘要：

  其中一个氨基团的氮原子是异环戊二烯环的氨基丙酸衍生物，该异环戊二烯环的侧链含有一个未取代的异环戊二烯环，其中含有2到3个氮原子，可用作抗生素。

  公开号：

  US04431653A1

文献信息

• Penicillanic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04431653A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  6-Amidinopenicillanic acid derivatives wherein one of the nitrogen atoms of the amidino group is part of a heterocyclic ring having on a side chain an unsubstituted heterocyclic ring containing 2 to 3 nitrogen atoms, and being useful as an antibiotic.

  其中一个氨基团的氮原子是异环戊二烯环的氨基丙酸衍生物，该异环戊二烯环的侧链含有一个未取代的异环戊二烯环，其中含有2到3个氮原子，可用作抗生素。