1,2,5-trimethyl-2,3-dihydro-pyrrole | 412023-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1,2,5-trimethyl-2,3-dihydro-pyrrole
• 英文别名: 1,2,5-Trimethyl-2,3-dihydro-pyrrol；1,2,5-Trimethyl-Δ²-pyrrolin；1,2,5-Trimethyl-2,3-dihydropyrrole
• CAS: 412023-45-1
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: YCRLUDYYFSKJOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,5-trimethyl-2,3-dihydro-pyrrole 、 苦味酸 在 水 作用下， 生成 1,2,5-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolium; picrate
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Alkyl-Substituted Pyrrolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a069
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1,2,5-trimethyl-2,3-dihydro-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Alkyl-Substituted Pyrrolines¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01155a069

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOALKYLAZOLES AS MALARIAL ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOALKYLAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE ASPARTIQUE DU PALUDISME
  申请人：LATVIAN INST ORGANIC SYNTHESIS

  公开号：WO2017069601A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention relates to novel aminoalkylazoles acting as inhibitors of malarial protease plasmepsin II. These can be used as medicines or as constituent of medicines for the treatment of malaria infection.

  本发明涉及作为疟疾蛋白酶质体酶II抑制剂的新型氨基烷基唑类化合物。这些化合物可用作治疗疟疾感染的药物或药物成分。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie, Inc.

  公开号：US20140315792A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的过程、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Cyclic quaternary ammonium salts as fuel or lubricant additives
  申请人：INNOSPEC LIMITED

  公开号：US10689589B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  Quaternary ammonium salts of formula: wherein each of R1 and R2 is independently selected from an optionally substituted alkyl, alkenyl or aryl group having less than 8 carbon atoms, R together with N forms an aliphatic or aromatic heterocycle having less than 12 carbons atoms and R5 is hydrogen or an optionally substituted hydrocarbyl group. The use of these compounds as fuel or lubricant additives, especially as diesel fuel additives.

  式中 R1 和 R2 各自独立地选自具有小于 8 个碳原子的任选取代的烷基、烯基或芳基，R 与 N 一起形成具有小于 12 个碳原子的脂肪族或芳香族杂环，R5 为氢或任选取代的烃基。这些化合物可用作燃料或润滑油添加剂，尤其是柴油添加剂。
• Lukes; Vecera, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1954, vol. 19, p. 263,267
  作者：Lukes、Vecera

  DOI：——

  日期：——