雌三醇3-琥珀酸盐 | 47575-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 雌三醇3-琥珀酸盐
• 中文别名: 雌三醇3琥珀酸
• 英文名称: estriol-3-hemisuccinate
• 英文别名: Estriol 3-Succinate；4-[[(8R,9S,13S,14S,16R,17R)-16,17-dihydroxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 47575-61-1
• 化学式: C₂₂H₂₈O₆
• 分子量: 388.461
• InChiKey: RRGGODVYWMYRLA-TZVXGSHHSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-L-缬氨酸 、 雌三醇3-琥珀酸盐 、 Fmoc-O-叔丁基-L-谷氨酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4-甲基哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于治疗细菌感染引起的肺部炎症的 ACE2 激活剂的发现、验证和前药设计

  摘要：

  加剧的炎症反应可能是有害的，并对宿主构成致命威胁，例如 COVID-19 大流行的全球影响，导致数百万人死亡。开发新药来对抗炎症的破坏性影响对于预防措施和治疗干预都至关重要。越来越多的证据表明血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 具有优化炎症反应的能力。然而，由于缺乏可靠的 ACE2 激活剂，这种潜力的临床应用受到限制。在这项研究中，我们对 FDA 批准的药物库进行了筛选，并成功鉴定了一种新型 ACE2 激活剂，称为 H4。该激活剂能够减轻细菌性肺部感染引起的肺部炎症，有效调节中性粒细胞浸润。重要的是，为了提高水溶性差的 H4 的临床适用性，我们开发了一种前药变体，其水溶性显着增强，同时在减轻细菌感染小鼠肺部炎症反应方面保持与 H4 相似的功效水平。这一发现凸显了配方 H4 作为治疗和预防炎症性疾病（包括肺部相关疾病）的有希望的候选者的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jconrel.2023.10.025
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R,8R,9S,12S)-6,6,9-trimethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-13(18),14,16-trien-16-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以51 %的产率得到雌三醇3-琥珀酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于治疗细菌感染引起的肺部炎症的 ACE2 激活剂的发现、验证和前药设计

  摘要：

  加剧的炎症反应可能是有害的，并对宿主构成致命威胁，例如 COVID-19 大流行的全球影响，导致数百万人死亡。开发新药来对抗炎症的破坏性影响对于预防措施和治疗干预都至关重要。越来越多的证据表明血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 具有优化炎症反应的能力。然而，由于缺乏可靠的 ACE2 激活剂，这种潜力的临床应用受到限制。在这项研究中，我们对 FDA 批准的药物库进行了筛选，并成功鉴定了一种新型 ACE2 激活剂，称为 H4。该激活剂能够减轻细菌性肺部感染引起的肺部炎症，有效调节中性粒细胞浸润。重要的是，为了提高水溶性差的 H4 的临床适用性，我们开发了一种前药变体，其水溶性显着增强，同时在减轻细菌感染小鼠肺部炎症反应方面保持与 H4 相似的功效水平。这一发现凸显了配方 H4 作为治疗和预防炎症性疾病（包括肺部相关疾病）的有希望的候选者的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jconrel.2023.10.025

文献信息

• Controlled Release of Nitric Oxide And Drugs From Functionalized Macromers And Oligomers
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20120035259A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides NO and, optionally, drug releasing macromers and oligomers wherein the drug molecule and NO releasing moiety are linked an absorbable macromer or oligomeric chain susceptible to hydrolytic degradation and wherein the macromer or oligomer comprises of repeat units derived from safe and biocompatible molecules such as glycolic acid, lactic acid, caprolactone and p-dioxanone. Furthermore, the present invention relates to controlled release of nitric oxide (NO) and/or drug molecule from a NO and drug releasing macromer or oligomer. Moreover, the present invention also relates to medical devices, medical device coatings and therapeutic formulations comprising of nitric oxide and drug releasing macromers and oligomers of the present invention.

  本发明提供了一氧化氮(NO)和可选的药物释放的大分子和寡聚物，其中药物分子和一氧化氮释放部分通过可吸收的大分子或可水解降解的寡聚物链连接，并且大分子或寡聚物由来自诸如乙醇酸、乳酸、己内酰胺和对二恶烷等安全且生物相容的分子的重复单元组成。此外，本发明还涉及从一氧化氮和/或药物分子释放的大分子或寡聚物控制释放一氧化氮(NO)。此外，本发明还涉及包含本发明的一氧化氮和药物释放大分子和寡聚物的医疗器械、医疗器械涂层和治疗方法。
• ABSORBABLE BRANCHED POLYESTERS AND POLYURETHANES
  申请人：Bezwada Biomedical, LLC

  公开号：US20140142199A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention relates to the discovery of a new class of hydrolysable isocyanates, hydrolysable branched polyols and branched absorbable polyesters and polyurethanes prepared therefrom. The resultant absorbable polymers are useful for drug delivery, stents, highly porous foam, reticulated foam, tissue engineering, tissue adhesives, adhesion prevention, bone wax formulations, medical device coatings, surface modifying agents and other implantable medical devices. In addition, these absorbable polymers can have a controlled hydrolytic degradation profile.

  本发明涉及一种新型可水解异氰酸酯、可水解支链多元醇及其制备的支链可吸收聚酯和聚氨酯的发现。由此得到的可吸收聚合物可用于药物输送、支架、高孔隙率泡沫、网状泡沫、组织工程、组织粘合剂、防止粘连、骨蜡制剂、医疗设备涂层、表面改性剂以及其他可植入医疗设备。此外，这些可吸收聚合物可以具有受控的水解降解特性。
• Functionalized drugs and polymers derived therefrom
  申请人：Bezwada S. Rao

  公开号：US20060172983A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  Compounds selected from: where DRUG-OH, DRUG-COOH and DRUG-NH 2 are biologically active compounds; each X is independently selected from —CH 2 COO— (glycolic acid moiety), —CH(CH 3 )COO— (lactic acid moiety), —CH 2 CH 2 OCH 2 COO— (dioxanone moiety), —CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 COO— (caprolactone moiety), —(CH 2 ) y COO—, where y is 2-4 or 6-24 and —(CH 2 CH 2 O) z CH 2 COO—, where z is 2-24; each Y is independently selected from —COCH 2 O— (glycolic ester moiety), —COCH(CH 3 )O— (lactic ester moiety), —COCH 2 OCH 2 CH 2 O— (dioxanone ester moiety), —COCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 O— (caprolactone ester moiety), —CO(CH 2 ) m O—, where m is 2-4 or 6-24 and —COCH 2 O(CH 2 CH 2 O) n — where n is between 2-24; R′ is hydrogen, benzyl or an alkyl group, the alkyl group being either straight-chained or branched; and p is 1-6. Multi-functional compounds and drug dimers, oligomers and polymers are also disclosed.

  从中选择的化合物：其中DRUG-OH，DRUG-COOH和DRUG-NH2是生物活性化合物；每个X独立地从—CH2COO—（乙二酸基团），—CH(CH3)COO—（乳酸基团），—CH2CH2OCH2COO—（二氧杂环己酮基团），—CH2CH2CH2CH2CH2COO—（己内酯基团），—(CH2)yCOO—中选择，其中y为2-4或6-24和—(CH2CH2O)zCH2COO—，其中z为2-24；每个Y独立地从—COCH2O—（乙二酸酯基团），—COCH(CH3)O—（乳酸酯基团），—COCH2OCH2CH2O—（二氧杂环己酮酯基团），—COCH2CH2CH2CH2CH2O—（己内酯酯基团），—CO(CH2)mO—，其中m为2-4或6-24和—COCH2O(CH2CH2O)n—，其中n为2-24；R′为氢，苄基或烷基，烷基可以是直链或支链；p为1-6。还披露了多功能化合物和药物二聚体、寡聚体和聚合物。
• FUNCTIONALIZED PHENOLIC COMPOUNDS AND POLYMERS THEREFROM
  申请人：Bezwada Rao S.

  公开号：US20090170927A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to compounds of formula I, which are functionalized phenolic compounds, and polymers formed from the same. Ar—[O—(X) p —R′] q I Polymers formed from the functionalized phenolics are expected to have controllable degradation profiles, enabling them to release an active component over a desired time range. The polymers are also expected to be useful in a variety of medical applications.

  本发明涉及公式I的化合物，这些化合物是官能化酚类化合物，以及由它们形成的聚合物。从官能化酚类化合物形成的聚合物预计具有可控的降解特性，使它们能够在所需的时间范围内释放活性成分。这些聚合物还预计在各种医疗应用中有用。
• [EN] COMBINATION OF ESTROGENS PLUS ANTIPROGESTINS WITH SIGNIFICANT PARTIAL AGONISTIC EFFECT AS AN EFFECTIVE TREATMENT OF MENOPAUSAL SYMPTOMS AND FOR PREVENTION OF THE OCCURRENCE OF BREAST CANCER<br/>[FR] COMBINAISON D'ŒSTROGÈNES ET D'ANTIPROGESTATIFS À EFFET AGONISTE PARTIEL SIGNIFICATIF POUR LE TRAITEMENT EFFICACE DES SYMPTÔMES DE LA MÉNOPAUSE ET POUR LA PRÉVENTION DU CANCER DU SEIN
  申请人：EVESTRA INC

  公开号：WO2016090139A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Described herein are compositions and methods for hormone replacement therapy that address the shortcomings of the existing methods. Described herein are pharmaceutically effective partial agonistic antiprogestins. The combined application of estrogens (such as estradiol, estriol and conjugated estrogens) and the disclosed partial agonistic antiprogestins can be used in hormone replacement therapy.

  本文描述了一种解决现有方法缺陷的激素替代疗法的组合物和方法。本文描述了具有药效的部分激动抗孕激素。雌激素（如雌二醇、雌三醇和复方雌激素）与所述的部分激动抗孕激素的联合应用可用于激素替代疗法。