4-(2,3-环氧基丙基氧基)甲基苯甲酸 | 5535-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2,3-环氧基丙基氧基)甲基苯甲酸
• 英文名称: methyl 4-oxiranylmethoxybenzoate
• 英文别名: 4-(2,3-epoxypropyloxy)methyl benzoate；methyl 4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzoate；methyl rac-4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzoate；4-(2,3-Epoxypropoxy)benzoesaeuremethylester；1,2-Epoxy-3-<4-methoxycarbonyl-phenoxy>-propan；4-oxiranylmethoxy-benzoic acid methyl ester；methyl 4-(2,3-epoxypropoxy)benzoate
• CAS: 5535-03-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD01168932
• 分子量: 208.214
• InChiKey: GVMPCQYYYYFGMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3-环氧基丙基氧基)甲基苯甲酸 在 氨 、 calcium(II) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 2-[4-[2-hydroxy-3-(prop-2-ynylamino)propoxy]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  非肽炔丙胺作为具有细胞活性的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 的抑制剂

  摘要：

  赖氨酸脱甲基酶在表观遗传调控中发挥重要作用，因此在癌症或神经退行性疾病等疾病的发展中起着重要作用。由于赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1/KDM1) 与雄激素和雌激素依赖性基因表达密切相关，因此它是治疗激素依赖性癌症的有希望的靶点。在这里，我们报告了新的 LSD1 小分子抑制剂的发现，该抑制剂含有炔丙胺弹头，从含有赖氨酸的底物类似物开始。在这些底物模拟抑制剂的基础上，我们能够通过基于相似性的虚拟筛选和随后的合成优化相结合来提高效力，从而产生更多类似药物的 LSD1 抑制剂，从而导致乳腺癌细胞中的组蛋白高甲基化。

  DOI：

  10.1021/jm400792m
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸 在 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 4-(2,3-环氧基丙基氧基)甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  超短效β-肾上腺素受体阻断剂。2.在芳基官能团上含有酯的（芳氧基）丙醇胺。

  摘要：

  通过将酯官能团结合到某些（芳氧基）丙醇胺系统的芳基部分中，已经制备了几种短效β-肾上腺素能受体阻断剂。特别是，发现3- [4- [2-羟基-3-（异丙基氨基）丙氧基]苯基]丙酸甲酯盐酸盐（ASL-8052）是一种中度有效的心脏选择性化合物，当在以下条件下测定时具有短的作用时间体内犬模型。

  DOI：

  10.1021/jm00354a003

文献信息

• Facile Synthesis of Second-Generation Dendrons with an Orthogonal Functional Group at the Focal Point
  作者：Ravi Kumar Cheedarala、Vijaya Sunkara、Joon Won Park

  DOI：10.1080/00397910802627076

  日期：2009.5.7

  Abstract Facile synthesis of second-generation dendrons with an aldehyde, epoxy, or t-Boc group at the focal point and nine carboxylic acid groups at the periphery is reported. The scheme includes a coupling of the first-generation dendrons and a two-step, one-pot reaction that proceeds through a Boc deprotection and in situ conjugation at the focal point.

  摘要 报道了在焦点处具有醛、环氧基或 t-Boc 基团，在外围具有九个羧酸基团的第二代树突的轻松合成。该方案包括第一代树突的偶联和通过 Boc 脱保护和焦点处的原位偶联进行的两步、一锅反应。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019121661A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention relates to radiolabeled compounds of formula (I) wherein either A, B, R1, R2, is labeled with a radionuclide selected from 3H, 11C and 18F and its use for imaging alpha synuclein and/or Abeta deposits in mammals.

  本发明涉及式(I)的放射标记化合物，其中A、B、R1、R2中的任何一个用从3H、11C和18F中选择的放射性核素标记，并且其用于在哺乳动物中成像α-突触核蛋白和/或Abeta沉积物。
• Method for treatment or prophylaxis of cardiac disorders
  申请人：American Hospital Supply Corporation

  公开号：US04387103A1

  公开（公告）日：1983-06-07

  A method for the treatment of prophylaxis of cardiac disorders in a mammal, comprising administering to such mammal a short-acting .beta.-blocking compound of the formula: ##STR1## wherein R may be lower alkyl, aryl, or aralkyl; n may be an integer from 0 to about 10; x may be an integer from 1 to 3; Ar may be substituted or unsubstituted aromatic; R.sub.1 may be lower alkyl, or aralkyl; and pharmaceutically accepted salts thereof. Novel compounds possessing short-acting .beta.-adrenergic blocking activity are also disclosed.

  一种用于治疗哺乳动物心脏疾病的预防的方法，包括向该类哺乳动物施用以下式的短效β-阻滞化合物：##STR1## 其中R可以是较低的烷基、芳基或芳基烷基；n可以是从0到约10的整数；x可以是从1到3的整数；Ar可以是取代或未取代的芳香基；R.sub.1可以是较低的烷基或芳基烷基；以及其药学上可接受的盐。还公开了具有短效β-肾上腺素能阻滞活性的新化合物。
• Harnessing C−H Activation of Benzhydroxamates as a Macrocyclization Strategy: Synthesis of Structurally Diverse Macrocyclic Isoquinolones
  作者：Jean-Philippe Krieger、Gino Ricci、Dominique Lesuisse、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1002/chem.201602332

  日期：2016.9.12

  activation reactions for the development of efficient macrocyclization processes, the ruthenium(II)‐catalyzed cyclization of O‐methyl benzhydroxamates possessing an ω‐acetylenic chain was investigated to access new structurally diverse macrocyclic isoquinolones. A slow addition of the substrate and the presence of Cu(OAc)2⋅H2O as an additive were crucial for the success of the macrocyclization that features

  大环化合物在药物化学中引起了相当大的兴趣。为了利用CH活化反应来开发有效的大环化方法，研究了钌（II）催化的具有ω-炔链的O-甲基苯氧肟酸酯的环化反应，以获取结构上不同的新的大环异喹啉酮。缓慢加入底物和Cu（OAc）存在2 ⋅ ħ 2O作为添加剂，对于具有出色的官能团相容性的大环化成功至关重要，正如成功合成21种不同环尺寸和取代方式的大环异喹诺酮文库所说明的那样。这些结果极大地突出了CH活化活化介导的方法对合成新的大分子的兴趣，所述新的大分子结合了在药物化学中可能感兴趣的杂环支架。
• Oxazolidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05480899A1

  公开（公告）日：1996-01-02

  An oxazolidine derivative represented by the formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are H, optionally halogenated alkyl, optionally halogenated alkoxy, OH, halo, NO.sub.2, amino optionally having acetyl or alkyl, COOH, alkoxycarbonyl, CN, alkanoyl, 2-oxazolyl, or R.sup.1 and R.sup.2 may be combined with each other to represent --(CH.sub.2).sub.p -- or --O(CH.sub.2).sub.q O-- (p is 3-5, q is 1-3) to form a ring, m and n are each 0 or 1, R.sup.4 and R.sup.5 are H or alkyl, X is C or N, Y is CH.sub.2 OH, CHO or COOR.sup.6 (R.sup.6 is alkyl, benzyl or H), A is alkylene, carbonyl or sulfonyl, B is alkylene, E is alkylene which may be substituted with halo or is alkenylene, Z is O or S, except for a compound wherein n is 0, m is 1 and Y is CH.sub.2 OH, and except for a compound wherein n is 0, Y is COOR.sup.6 (R.sup.6 is alkyl), a salt thereof, a process for its preparation, anti-hyperlipidemic composition containing the derivative as an active ingredient and a method for treating hyperlipidemia comprising administering the derivative.

  一种由化学式（I）表示的噁唑啉衍生物，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3为H、可选卤代烷基、可选卤代烷氧基、OH、卤、NO.sub.2、氨基（可选带有乙酰基或烷基）、COOH、烷氧羰基、CN、烷酰基、2-噁唑基，或R.sup.1和R.sup.2可结合在一起表示--(CH.sub.2).sub.p--或--O(CH.sub.2).sub.q O--（p为3-5，q为1-3）形成环，m和n各自为0或1，R.sup.4和R.sup.5为H或烷基，X为C或N，Y为CH.sub.2 OH、CHO或COOR.sup.6（R.sup.6为烷基、苄基或H），A为烷基、羰基或磺酰基，B为烷基，E为烷基，可用卤素取代或烯基，Z为O或S，除了n为0，m为1且Y为CH.sub.2 OH的化合物外，以及除了n为0，Y为COOR.sup.6（R.sup.6为烷基）的化合物外，其盐，其制备方法，含有该衍生物作为活性成分的抗高脂血症组合物，以及治疗高脂血症的方法，包括给予该衍生物。