4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzoic acid | 1119020-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzoic acid
• 英文别名: 4-[(2S)-tetrahydrofuran-2-ylmethoxy]benzoic acid；4-[[(2S)-oxolan-2-yl]methoxy]benzoic acid
• CAS: 1119020-05-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: NWLNPDFDAPBKDB-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  386.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP2392573

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-四氢呋喃-2-甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 4-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  INDOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2522657B1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED INDANES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20120022039A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention relates to substituted indanes and derivatives thereof, to physiologically acceptable salts and physiologically functional derivatives thereof, to the production thereof, to drugs containing at least one substituted indane according to the invention or derivative thereof, and to the use of the substituted indanes according to the invention and to derivatives thereof as MCH antagonists.

  该发明涉及取代吲哚烷及其衍生物，以及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物，以及其生产，包含至少一种根据该发明的取代吲哚烷或其衍生物的药物，以及将根据该发明的取代吲哚烷及其衍生物用作MCH拮抗剂。
• NOVEL SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTHALENES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：SCHWINK Lothar

  公开号：US20100249097A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The invention relates to substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof, and also to the physiologically compatible salts and physiologically functional derivatives thereof, to preparation thereof, to medicaments comprising at least one inventive substituted tetrahydronaphthalene or derivative thereof, and to the use of the inventive substituted tetrahydronaphthalenes and derivatives thereof as medicaments.

  该发明涉及替代四氢萘及其衍生物，以及与之相关的生理相容盐和生理功能衍生物，其制备方法，包含至少一种创新替代四氢萘或其衍生物的药物，以及将创新替代四氢萘及其衍生物用作药物的用途。
• Quinoline derivative
  申请人：Murata Toshiki

  公开号：US20120035213A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides a compound having a melanin-concentrating hormone receptor antagonistic action and low toxicity, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有黑色素浓集激素受体拮抗作用和低毒性的化合物，该化合物可用作肥胖等疾病的预防或治疗剂。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• BICYCLIC COMPOUND
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US20120010247A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物，其可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心衰、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有优越的疗效。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。
• Bicyclic compound
  申请人：Kamata Makoto

  公开号：US08501804B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  The present invention provides a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有ACC抑制作用的化合物，可用作预防或治疗肥胖症、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩、癌症等的药物，并具有卓越的疗效。本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。