2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyacetonitrile | 1000180-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyacetonitrile
• CAS: 1000180-40-4
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: REBSFYRWOQZOBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyacetonitrile 在 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 对羟基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  量身定制的氰化氰醇醚对地壳真菌无定形菌的化学防御作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702481
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-2-(4-trimethylsilyloxyphenyl)-acetonitrile 在 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到2-(4-hydroxyphenyl)-2-methoxyacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  量身定制的氰化氰醇醚对地壳真菌无定形菌的化学防御作用。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702481

文献信息

• Preparation of menisdaurigenin and related compounds
  作者：Rie Shirakawa、Sanami Ishikawa、Mizuki Takahasi、Yuuka Ueno、Yoshinori Uekusa、Yuji Narukawa、Takeshi Sugai、Fumiyuki Kiuchi

  DOI：10.1007/s11418-018-1235-5

  日期：2019.1

  obtained from 1, because an acid hydrolysis of 1 gave menisdaurilide (2), and enzymatic hydrolysis with emulsin did not give the aglycone. On the other hand, a compound named coculauril (3) was isolated from Cocculus lauriforius. This compound has the same planner structure corresponding to the aglycone of 1, but the stereochemistry was reported to be (E,4R,6S). Here, we confirmed the absolute stereochemistry

  Menisdaurin（1）是一种氰基葡萄糖苷，于1978年首次从半月板霉（Meispermum dauricum（Menispermaceae））中分离出来，并以该植物命名。它也已从几种植物来源中分离出来。糖苷配基部分的立体化学首先基于半月板内酯（2）的CD谱报道为（4,6-二羟基-2-环己烯-1-亚乙基）乙腈的（Z，4 R，6 S）-对映体。通过半月板苷的酸水解获得的α，β-不饱和γ-内酯。后来，通过X射线晶体分析从1个分离得到的化合物中，将绝对立体化学修改为（Z，4 S，6 R）。广西Saniculiphyllum。menisdaurin（的糖苷配基部分1）尚未从得到1，因为的酸水解1得到menisdaurilide（2）中，用苦杏仁酶水解没有给出糖苷配基。另一方面，从cocculus lauriforius中分离出一种名为coculauril（3）的化合物。该化合物具有与1的糖苷配
• MURATA, SHIZUAKI;YAMABE, KUNIAKI;TASHIRO, KIYOFUMI;ISHIBASHI, YOSHIHIKO, CHEM. EXPRESS., 3,(1988) N 6, C. 363-366
  作者：MURATA, SHIZUAKI、YAMABE, KUNIAKI、TASHIRO, KIYOFUMI、ISHIBASHI, YOSHIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Artemisinin (Qinghaosu) Derivatives, Their Preparation Methods And Their Use, And Pharmaceutical Compositions Containing The Same
  申请人：Li Ying

  公开号：US20080139642A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The invention provides a type of artemisinin derivatives having following structure I, its preparation method and use, as well as a pharmaceutical composition containing such artemisinin derivatives and its use. The artemisinin derivatives of the present invention and their pharmaceutical composition containing the artemisinin derivatives. have immunosuppressive activities and can be used more safely. The composition which comprises the artemisinin derivatives can be formulated into long-term dosage forms such as tablet, pellet and the like, and have wider productive and use value.
• US7910750B2
  申请人：——

  公开号：US7910750B2

  公开（公告）日：2011-03-22