1-(4-bromophenyl)-3-methylbutan-1-ol | 100757-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 100757-92-4
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: WCESIBFNQCHLMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-methylbutan-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 三乙基硅烷 、 sodium hydroxide 、 硼酸三异丙酯 、 五氯化磷 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 N-(4-bromo-3-methyl-5-isoxazolyl)-3-(4-iso-pentylphenyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Thiophenesulfonamides as endothelin receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis and in vitro binding affinities of a series of thiophenesulfonamides as ET(A) selective endothelin receptor antagonists is described. The most potent inhibitor displayed an IC50 of 43 nM and 3 mu M to ET(A) and ET(B) receptors, respectively. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00496-9
• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 、 异戊醛 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.58h， 以79%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-methylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对于治疗由葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状是有用的。

  公开号：

  US20120202834A1

文献信息

• Benzobis(thiadiazole) derivative and organic electronics device comprising same
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US09290516B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  A benzobis(thiadiazole) derivative represented by the formula (1): in which R represents a group containing at least one fluorine atom (with the proviso that fluorine atom (F) and trifluoromethyl group (—CF3) are excluded), and m represents an integer of from 1 to 10.

  公式（1）所代表的苯并噻二唑衍生物： 其中R代表含有至少一个氟原子的基团（但氟原子（F）和三氟甲基基团（—CF3）除外）， m代表1到10之间的整数。
• Modulators of methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09206128B2

  公开（公告）日：2015-12-08

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  这里提供了调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。
• Carbonylative cross-coupling reaction of aryl iodides with alkylaluminums by palladium complex catalysis
  作者：Yoshiaki Wakita、Tomoyuki Yasunaga、Masaharu Kojima

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80118-2

  日期：1985.6

  and/or tertiary alcohols and unsymmetrical ketones have been obtained in moderate to good yields by the palladium-catalyzed (5 mol%) carbonylative coupling of aryl iodides with alkylaluminum compounds under very mild conditions (20–50°C, 1 atm of carbon monoxide). The type of the reaction product depended on the aluminum reagent employed. While the selective formation of secondary alcohols was observed

  在非常温和的条件下（20–50°C，1 atm的碳），通过钯催化（5 mol％）芳基碘化物与烷基铝化合物的羰基化偶联，可以中等至良好的产率获得仲和/或叔醇和不对称酮。一氧化碳）。反应产物的类型取决于所用的铝试剂。尽管在与i-Bu 3 Al的反应中观察到了仲醇的选择性形成，但Et 3 Al的使用却导致了酮和两种醇产物的混合物。与Et 2AlCl主要产生不对称酮。在所有情况下，均未观察到直接交叉偶联产物的形成。可以使用DME和苯作为溶剂，但不适合使用THF。发现镍催化剂对该反应无效。
• Glucagon receptor modulators
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08859591B2

  公开（公告）日：2014-10-14

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, A1, A2, A3, A4, L, B1, B2, B3 and B4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4的定义如本文所述。发现公式I的化合物可作为胰高血糖素拮抗剂或反向激动剂。因此，公式I的化合物及其药物组合物对于治疗由胰高血糖素介导的疾病、疾病或病况是有用的。
• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140288123A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的代理，其组成和用途。