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isopropyl 4-(benzyloxy)butanoate | 1196476-21-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
isopropyl 4-(benzyloxy)butanoate
英文别名
Propan-2-yl 4-phenylmethoxybutanoate
isopropyl 4-(benzyloxy)butanoate化学式
CAS
1196476-21-7
化学式
C14H20O3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
SVQRWXUZDCJGBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    isopropyl 4-(benzyloxy)butanoate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醚异丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 isopropyl 4-bis(diisopropylamino)phosphanyloxybutanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    [FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)的环磷酸酯取代核苷化合物及其药用可接受的盐,其中A、B、R1、R2、R3、Q和V如本文所定义。本发明还涉及包含环磷酸酯取代核苷化合物的组合物,以及使用环磷酸酯取代核苷化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
    公开号:
    WO2017223012A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基丁酸异丙醇氯化亚砜 作用下, 反应 7.0h, 生成 isopropyl 4-(benzyloxy)butanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    [FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
    摘要:
    本发明涉及具有式(I)的环磷酸酯取代核苷化合物及其药用可接受的盐,其中A、B、R1、R2、R3、Q和V如本文所定义。本发明还涉及包含环磷酸酯取代核苷化合物的组合物,以及使用环磷酸酯取代核苷化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
    公开号:
    WO2017223012A1
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文献信息

  • 3',5'-CYCLIC PHOSPHATE PRODRUGS FOR HCV INFECTION
    申请人:Idenix Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20130315867A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    Provided herein are compounds, compositions and methods for the treatment of Flaviviridae infections, including HCV infections. In certain embodiments, compounds and compositions of nucleoside derivatives are disclosed, which can be administered either alone or in combination with other anti-viral agents.
    本文提供了用于治疗黄病毒科感染,包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在某些实施例中,披露了核苷类衍生物的化合物和组合物,可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
  • [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF LIVER DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HÉPATIQUES
    申请人:IDENIX PHARMACEUTICALS LLC
    公开号:WO2018091542A1
    公开(公告)日:2018-05-24
    The present invention relates to Compounds of Formula (I) or Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or enantiomer thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, R4, Q and V are as defined herein. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a Compound of Formula (I) or Formula (II) and to their use in therapy.
    本发明涉及式(I)或式(II)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物或对映体,其中A、B、R1、R2、R3、R4、Q和V如本文所定义。本发明还涉及包括式(I)或式(II)的化合物的药物组合物,并其在治疗中的应用。
  • A Novel Approach to Monobenzannulated Spiroketals Using Styrenes in the Kulinkovich Reaction
    作者:Margaret Brimble、Isabell Haym
    DOI:10.1055/s-0029-1217708
    日期:2009.9
    The synthesis of a series of 5,6-monobenzannulated spiroketals is reported. The use of various styrenes in a Kulinkovich reaction with an appropriately functionalized aliphatic ester affords cyclopropanol products which under basic conditions underwent ring opening to form ketone precursors to the spiroketals. Deprotection of the hydroxyl groups and subsequent cyclization afforded monobenzannulated spiroketals related to the core structure of berkelic acid.
    本研究报道了一系列 5,6-单苯并环化螺酮的合成。在库林科维奇反应中使用各种苯乙烯与适当官能化的脂肪族酯进行反应,可得到环丙醇产物,这些产物在碱性条件下开环,形成螺酮的酮前体。羟基的脱保护和随后的环化反应产生了与贝壳杉烷酸核心结构有关的单苯annulated螺酮。
  • Cyclic phosphate substituted nucleoside compounds and methods of use thereof for the treatment of viral diseases
    申请人:Bogen Stephane
    公开号:US10899788B2
    公开(公告)日:2021-01-26
    The present invention relates to Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein in A, B, R1, R2, R3, Q and V are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising a Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compound, and methods of using the Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.
    本发明涉及式(I)的环磷酸酯取代的核苷化合物及其药学上可接受的盐,其中A、B、R1、R2、R3、Q和V如本文所定义。本发明还涉及包含环磷酸酯取代的核苷化合物的组合物,以及使用环磷酸酯取代的核苷化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
  • CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3471737A1
    公开(公告)日:2019-04-24
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