isopropyl serinate hydrochloride | 103292-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl serinate hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-3-hydroxyl-1-isopropoxycarbonylprop-2-amine hydrochloride；serine isopropyl ester；Serinisopropylesterhydrochlorid；serine isopropyl ester; hydrochloride；Isopropyl 2-amino-3-hydroxypropanoate hydrochloride；propan-2-yl 2-amino-3-hydroxypropanoate;hydrochloride
• CAS: 103292-59-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 183.635
• InChiKey: ZQSBPSWEMOKULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl serinate hydrochloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 异丙基O-甲基-L-丝氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种腺嘌呤衍生物的膦酸酯前药及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种腺嘌呤衍生物的膦酸酯前药及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物或其光学异构体、可药用盐、水合物或溶剂化物，以及它们在制备治疗病毒感染性疾病，特别是乙型肝炎(HBV)和艾滋病(HIV)药物中的应用，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN106543227B
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-isopropyl 2-phenyl-2-oxazoline-4-carboxylate 在 正丁基锂 、 三苯基甲烷 、 乙酸-D1 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 isopropyl serinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEUTERATED ANALOGS OF D-SERINE AND USES THEREOF
  [FR] ANALOGUES DEUTÉRÉS DE D-SÉRINE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2019104179A4

文献信息

• Access to Enantioenriched α-Amino Esters via Rhodium-Catalyzed 1,4-Addition/Enantioselective Protonation
  作者：Laure Navarre、Rémi Martinez、Jean-Pierre Genet、Sylvain Darses

  DOI：10.1021/ja710691p

  日期：2008.5.1

  Conjugate addition of potassium trifluoro(organo)borates 2 to dehydroalanine derivatives 1, mediated by a chiral rhodium catalyst and in situ enantioselective protonation, afforded straightforward access to a variety of protected alpha-amino esters 3 with high yields and enantiomeric excesses up to 95%. Among the tested chiral ligands and proton sources, Binap, in combination with guaiacol (2-methoxyphenol)

  在手性铑催化剂和原位对映选择性质子化的介导下，三氟（有机）硼酸钾 2 与脱氢丙氨酸衍生物 1 的共轭加成可以直接获得各种受保护的 α-氨基酯 3，收率高，对映体过量高达 95% . 在测试的手性配体和质子源中，Binap 与愈创木酚（2-甲氧基苯酚）（一种廉价且无毒的苯酚）结合，提供了最高的不对称诱导。有机锡烷也显示参与该反应。通过对酯部分进行微调，并使用二氟磷作为手性配体，提高了对映选择性，通常接近 95%。氘标记实验揭示，并支持 DFT 计算，
• Synthetic studies related to mycobactins. I. Synthesis of 2-(2'-Hydroxyphenyl)-2-oxazoline-4-carboxylic acid and related compounds
  作者：DSC Black、MJ Wade

  DOI：10.1071/ch9721797

  日期：——

  Several methods for the preparation of 2-(2'-hydroxyphenyl)-2-oxazoline-4-carboxylic acid are described, together with an investigation of the chemical reactivity of 2-(2'-hydroxypheny1)-2-oxazoline.

  介绍了几种制备 描述了 2-(2'-羟基苯基)-2-恶唑啉-4-羧酸的几种制备方法，以及对其化学反应性的研究。 的化学反应性的研究。 2-(2'-羟基苯基)-2-恶唑啉的化学反应性的研究。
• [EN] METHODS OF TREATMENT WITH DEUTERATED ANALOGS OF D-SERINE<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT FAISANT INTERVENIR DES ANALOGUES DEUTÉRÉS DE D-SÉRINE
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020243638A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  This disclosure relates to deuterated D-serine, pharmaceutically acceptable salts thereof, analogs and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use.

  这项披露涉及氘代D-丝氨酸，其药用可接受的盐，类似物和前药，以及其药物组合物和使用方法。
• Synthesis of (R)-serine-2-d and its conversion to the broad-spectrum antibiotic fludalanine
  作者：Paul J. Reider、Robin S. Eichen Conn、Paul Davis、Victor J. Grenda、Arthur J. Zambito、Edward J. J. Grabowski

  DOI：10.1021/jo00391a029

  日期：1987.7
• 一种腺嘌呤衍生物的膦酸酯前药及其在医药 上的应用
  申请人：杭州和泽医药科技有限公司

  公开号：CN106543227B

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明涉及一种腺嘌呤衍生物的膦酸酯前药及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物或其光学异构体、可药用盐、水合物或溶剂化物，以及它们在制备治疗病毒感染性疾病，特别是乙型肝炎(HBV)和艾滋病(HIV)药物中的应用，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。