4-(3,4-dichloro-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester | 84404-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dichloro-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(3,4-dichlorobenzyl)oxy]benzoate；methyl 4-[(3,4-dichlorophenyl)methoxy]benzoate
• CAS: 84404-04-6
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O₃
• mdl: MFCD01568713
• 分子量: 311.164
• InChiKey: LUCCBUCCCONRHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-122°C
• 沸点：
  426.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-dichloro-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester 在 吡啶 、 草酰氯 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[(3,4-Dichlorobenzyl)oxy]benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯基咪唑类似物作为刺猬信号通路抑制剂的设计和生物学评价

  摘要：

  刺猬 (Hh) 信号通路参与细胞事件的各个方面。Hh 信号通路的异常激活驱动了多种癌症的致癌转化，因此它是癌症治疗的一个有希望的目标。本着缔合和开环原理，我们设计合成了一系列具有苯基咪唑支架的Hh信号通路抑制剂，并在Gli-Luc报告基因检测中进行了生物学评估。化合物25被鉴定为具有纳摩尔 IC 50 的高效能，此外，它保留了对野生型和耐药性 Smo 过表达细胞的抑制作用。化合物25的分子模型研究 阐述了其与Smo受体的结合方式，为苯基咪唑类似物的进一步结构修饰提供了基础。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13799
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 、 3,4-二氯苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(3,4-dichloro-benzyloxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型N -3-苯并咪唑苯基双酰胺衍生物的合成及其抗增殖和Hedgehog途径抑制活性的评估†

  摘要：

  合成了一系列带有4-苄氧基苯基部分的新颖的N -3-苯并咪唑苯基双酰胺衍生物，并评估了它们对MGC803，HT29，MKN45和SW620癌细胞系的体外抗增殖活性。药理数据表明，大多数目标化合物对MGC803，HT29和MKN45细胞具有更高的功效，其中化合物7m比vismodegib具有更高的抗增殖活性。此外，化合物7m在不同的Hh相关测定中显示出对Hedgehog（Hh）信号通路的抑制作用更好，并且可能与硼联吡啶（BODIPY）-环巴胺竞争与人类平滑（Smo）受体的结合。此外，分子对接研究表明，化合物7m通过Smo受体的taladegib结合位点上的氢键与vismodegib对接姿势非常紧密地相互作用。

  DOI：

  10.1039/c5md00092k

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLE COMME ANTAGONISTES DU CRTH2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011092140A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to pyrazole compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof having CRTH2-activity, wherein W, L1, L2, X, L3, Y, R1 and R2 are as defined in the specification and claims, to their use as medicaments and to pharmaceutical formulations, containing said compounds or containing a combination of said compounds with one or more active substances.

  本发明涉及具有CRTH2活性的式（I）的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中W、L1、L2、X、L3、Y、R1和R2如规范和索赔中定义，其用作药物和含有该化合物或与一个或多个活性物质的组合物的药物配方。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20120028938A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to pyrazole compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof having CRTH2-activity, wherein W, L 1 , L 2 , X, L 3 , Y, R 1 and R 2 are as defined in the specification and claims, to their use as medicaments and to pharmaceutical formulations, containing said compounds or containing a combination of said compounds with one or more active substances.

  本发明涉及具有CRTH2活性的式(I)的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中W、L1、L2、X、L3、Y、R1和R2如规范和索赔中所定义，以及它们作为药物的用途和包含该化合物或包含该化合物与一种或多种活性物质的组合物的制药配方。
• Chemical Compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20130109701A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfon-amide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Ar 1 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医药上的使用，包含它们的组成，其制备过程以及用于这些过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为(I)：或其药学上可接受的盐，其中X，Ar1，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面有潜在的用途。
• Acyl sulfonamide compounds
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US09096500B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The invention relates to sulfonamide derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new sulfonamide Nav1.7 inhibitors of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, Ar1, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及磺酰胺衍生物，其在医学上的使用，包含它们的组成物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的磺酰胺Nav1.7抑制剂，其化学式为（I）：或其药学上可接受的盐，其中X，Ar1，R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病，特别是疼痛方面具有潜在的用途。
• [EN] N- SULFONYLBENZAMIDES AS INHIBITORS OF VOLTAGE - GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2012007868A3

  公开（公告）日：2012-03-08