methyl 4-(o-tolyloxy)benzoate | 255836-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(o-tolyloxy)benzoate
• 英文别名: 4-methoxycarbonylphenoxy - phenyl methane；methyl 4-o-tolyloxybenzoate；Methyl 4-(2-methylphenoxy)benzoate
• CAS: 255836-86-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: YRMDXGNEMDCQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(o-tolyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-((3-(4-((4-(o-tolyloxy)benzyl)oxy)phenyl)oxetan-3-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ALKYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS GPR AGONISTS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES D'ALKYLE SUBSTITUÉS COMME AGONISTES DU GRP

  摘要：

  公开号：

  WO2014170842A3
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 methyl 4-(o-tolyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  三甲氧基苯基（TMP）作为芳基（TMP）碘鎓盐的原位形成和反应的有用助剂：二芳基醚的合成

  摘要：

  在这里，我们描述了一种芳基化的合成方法，该方法利用了不对称二芳基碘鎓盐的原位形成和反应。通过这种方式，芳基碘化物在与酚的无金属反应中用作试剂，三甲氧基苯基（TMP）基团用作“虚拟”基团，以促进各种芳基部分的转移。芳基亲电试剂和苯酚亲核试剂的范围很广（> 30个例子），收率很高（平均52-95％，平均80％）。单锅偶联反应避免了二芳基碘鎓盐的合成，并为后续反应和新颖的化学选择性提供了机会。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901187

文献信息

• Arylchalcogenoarylalkyl-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising these compounds and use thereof
  申请人：JAEHNE Gerhard

  公开号：US20110046185A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′ A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R′ A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述含义，以及它们的生理相容盐。所述化合物适用于例如作为抗肥胖药物。
• Efficient palladium-catalyzed coupling reactions of aryl bromides and chlorides with phenols
  作者：Tongjie Hu、Thomas Schulz、Christian Torborg、Xiaorong Chen、Jun Wang、Matthias Beller、Jun Huang

  DOI：10.1039/b915249k

  日期：——

  A convenient and general palladium-catalyzed coupling reaction of aryl bromides and chlorides with phenols was developed. Various functional groups such as nitriles, aldehydes, ketones and esters are well tolerated and the corresponding products are obtained in good to excellent yield.

  开发了一种方便且通用的钯催化的芳基溴化物和氯化物与酚的偶联反应。各种官能团（例如腈，醛，酮和酯）具有良好的耐受性，并且可以以良好或极好的收率获得相应的产物。
• Phenyl alkyleneoxy phenyl alkanoic acid esters
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US03983164A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Pharmaceutical compositions having hypolipidaemic and/or hypoglycaemic activity, contain a substituted (4-carboxyphenoxy) phenyl alkane derivative.

  具有降血脂和/或降血糖活性的药物组合物，包含一种取代的（4-羧基苯氧基）苯基烷衍生物。
• Photoredox and Vanadate Cocatalyzed Hydrolysis of Aryl Ethers at Ambient Temperature
  作者：Rong-Gui Hu、Yueqian Sang、Fang-Fang Tan、Yuan-Li Sun、Xiao-Song Xue、Yang Li

  DOI：10.1021/acscatal.3c02301

  日期：2023.7.7

  Cleavage of aryl ether C–O bonds is significant for both biomass utilization and synthetic chemistry. However, a general method with high selectivity and atom economy, under mild reaction conditions, is unavailable. Herein, we describe photoredox and vanadate cocatalyzed hydrolysis of aryl ethers to cleave C–O bonds at ambient temperature via a cation radical-accelerated nucleophilic aromatic substitution

  芳基醚 C-O 键的断裂对于生物质利用和合成化学都具有重要意义。然而，目前还没有一种在温和反应条件下具有高选择性和原子经济性的通用方法。在此，我们描述了芳基醚的光氧化还原和钒酸盐共催化水解，通过“羟基穿梭”途径实现的阳离子自由基加速亲核芳香取代，在环境温度下裂解C-O键。具体地，衍生自V 2 O 5的钒酸盐由于非共价相互作用，原位水解充当芳基醚自由基阳离子的亲核试剂。相应的 Meisenheimer 类中间体中有利的 V…O 相互作用促进了醚 C-O 键的断裂。所得钒酸苯酯的原位水解能够实现亲核钒酸盐催化剂的回收。这些过程的配合完成了羟基从水到芳烃自由基阳离子的转移。该方法为 C-O 键断裂提供了首选方案，并展示了在木质素降解方面的潜在应用。
• US4098816A
  申请人：——

  公开号：US4098816A

  公开（公告）日：1978-07-04