Toluene-4-sulfonic Acid 7-Phenyl-heptyl Ester | 187971-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic Acid 7-Phenyl-heptyl Ester
• 英文别名: 7-phenylheptyl p-toluenesulfonate；7-Phenylheptyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 187971-23-9
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃S
• 分子量: 346.491
• InChiKey: AWWMBMDBISHDMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic Acid 7-Phenyl-heptyl Ester 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (7-azidoheptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1
• 作为产物：
  描述：

  7-phenylhept-6-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic Acid 7-Phenyl-heptyl Ester
  参考文献：
  名称：

  三环类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。

  公开号：

  WO2024140595A1

文献信息

• Synthesis of alkylene linked bis-THA and alkylene linked benzyl-THA as highly potent and selective inhibitors and molecular probes of acetylcholinesterase
  作者：Yuan-Ping Pang、Feng Hong、Polly Quiram、Tanya Jelacic、Stephen Brimijoin

  DOI：10.1039/a601642a

  日期：——

  An efficient and economical synthesis of a series of rationally designed novel 9,9′-(alkane-1,ω-diyldiimino)-1,2,3,4-tetrahydroacridines (ω = 7–10) and a second series of new analogues, 9-(ω-phenylalkylamino)-1,2,3,4-tetrahydroacridines (ω = 4–10), is reported. Compounds in the first series are found to be up to 10 000-fold more selective and 1000-fold more potent in reversibly inhibiting rat acetylcholinesterase (AChE) than the monomer, 9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridine (THA). Some members in the latter series (ω = 7–8) are slightly more potent than THA in inhibiting AChE but still more selective. These compounds can serve as (i) important chemical tools to evaluate the role of AChE inhibition by THA, a clinical drug, in treating Alzheimer’s disease, (ii) effective, safer and low-cost insecticides and parasiticides, (iii) potential blockers of the K+ channel and the N-methyl-D-aspartate receptor channel, and perhaps (iv) improved therapeutics for Alzheimer’s disease.

  报道了一种高效经济的合成一系列合理设计的新型9,9′-(烷-1,ω-二亚氨基)-1,2,3,4-四氢吖啶（ω=7-10）及其第二系列新类似物，9-(ω-苯基烷基氨基)-1,2,3,4-四氢吖啶（ω=4-10）的方法。第一系列化合物对大鼠乙酰胆碱酯酶（AChE）的可逆抑制作用比单体9-氨基-1,2,3,4-四氢吖啶（THA）的选择性高10000倍，效力高1000倍。在后一系列化合物中，某些成员（ω=7-8）抑制AChE的效力略高于THA，但仍更具选择性。这些化合物可作为（i）重要的化学工具，评估临床药物THA在治疗阿尔茨海默病中抑制AChE的作用，（ii）有效、更安全、低成本的杀虫剂和驱虫剂，（iii）潜在的钾通道和N-甲基-D-天冬氨酸受体通道阻滞剂，以及（iv）改进的阿尔茨海默病治疗药物。
• Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same, and
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05589103A1

  公开（公告）日：1996-12-31

  A mesomorphic compound of the formula (I) according to claim 1 is suitable as a component for a liquid crystal composition providing improved response speed and decreased. The mesomorphic compound of the formula (I) is characterized by having at least one terminal cyclic group free from a side chain and also having a core structure including at least one group ##STR1## The above liquid crystal composition is useful as an element of a liquid crystal device and a display apparatus providing a good display characteristics.

  根据第1项要求，式(I)的一种介向化合物适用于液晶组分，可提供改善的响应速度和降低。式(I)的介向化合物的特点是具有至少一个不带侧链的末端环状基团，同时还包括至少一个基团##STR1## 上述液晶组分可用作液晶装置和显示设备的元素，提供良好的显示特性。
• [EN] THA ANALOGS USEFUL AS CHOLINESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE THA UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHOLINESTERASE
  申请人：MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH

  公开号：WO1997021681A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) The present invention provides cholinesterase inhibitors of general formula (I) wherein R is H or (C1-C4)alkyl, Y is a linking group and Z is an alkyl or aryl group, including heteroaryl groups, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs de chlolinestérase représentés par la formule (I) dans laquelle R représente H ou alkyle C1-C4, Y représente un groupe de liaison et Z représente un groupe alkyle ou aryle, y compris des groupes hétéroaryle, ainsi que leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique.

  该发明提供了一般式（I）的胆碱酯酶抑制剂，其中R为H或（C1-C4）烷基，Y为连接基，Z为烷基或芳基，包括杂环芳基，并且其药学上可接受的盐。
• Mesomorphic compound, liquid crystal composition containing same, and liquid crystal device using same
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0606090B1

  公开（公告）日：1997-10-29
• US5589103A
  申请人：——

  公开号：US5589103A

  公开（公告）日：1996-12-31