(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-hydroxypentan-2-yl]-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol | 250257-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-hydroxypentan-2-yl]-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 250257-03-5
• 化学式: C₂₆H₄₄O₂
• 分子量: 388.634
• InChiKey: BRQOYCMXJRKBLB-NMOFLSONSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-hydroxypentan-2-yl]-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol 在 咪唑 、 2-甲基喹啉 、 dimethyl bromohydantoin 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 、 苯 为溶剂， 生成 3β,24-bis(tert-butyldimethyl-silyloxy)-4,4-dimethylchola-5,7-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of FF-MAS from lithocholic acid

  摘要：

  An effective synthesis of 4,4 dimethyl-cholest-8,14,24-trien-3 beta-ol (FF-MAS) from lithocholic acid is described, utilising a double oxidation and regioselective Wittig reaction as key steps. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00160-8
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-4,4 cholene-5, one-3, oate-24 de methyle 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-5-hydroxypentan-2-yl]-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of FF-MAS from lithocholic acid

  摘要：

  An effective synthesis of 4,4 dimethyl-cholest-8,14,24-trien-3 beta-ol (FF-MAS) from lithocholic acid is described, utilising a double oxidation and regioselective Wittig reaction as key steps. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00160-8

文献信息

• Meiosis regulating compounds
  申请人：——

  公开号：US20010003782A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  Certain novel sterol derivatives can be used for regulating the meiosis in oocytes and in male germ cells.

  某些新型甾醇衍生物可以用于调节卵母细胞和雄性生殖细胞的减数分裂。
• MEIOSIS REGULATING COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1077992A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• US6407086B2
  申请人：——

  公开号：US6407086B2

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6884796B2
  申请人：——

  公开号：US6884796B2

  公开（公告）日：2005-04-26
• USRE39678E1
  申请人：——

  公开号：USRE39678E1

  公开（公告）日：2007-06-05