2H-九氟丁烷 | 680-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 2H-九氟丁烷
• 英文名称: 2H-nonafluorobutane
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-2-fluoro-3,3-difluoro-4,4,4-trifluorobutane；1,1,1,2,2,3,4,4,4-Nonafluorobutane
• CAS: 680-17-1
• 化学式: C₄HF₉
• mdl: MFCD03094114
• 分子量: 220.038
• InChiKey: QXIZXTKKSIAZOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  15°C
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险等级：
  GAS
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23
• 危险品运输编号：
  UN 3163

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-九氟丁烷 在 氢气 作用下， 生成 六氟-2-丁炔
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PRODUCTION OF FLUORINATED ALKENES

  摘要：

  本发明提供了一种制备适用于氟化和还原制备顺-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的氯氟烃和氢氯氟烃材料或氯氟烃和氢氯氟烃烯烃和炔烃中间体的方法。同时还提出了一种连续生产顺-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的工艺，该工艺利用烯烃和炔烃中间体。

  公开号：

  US20110288349A1
• 作为产物：
  描述：

  全氟2-丁烯 在 氢氟酸 作用下， 生成 2H-九氟丁烷
  参考文献：
  名称：

  Substitution and Addition Reactions of the Fluoroölefins. IV.¹ Reactions of Fluoride Ion with Fluoroölefins^2,3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01497a028

文献信息

• Reactions of tetrafluoroethylene oligomers. Part 1. Some pyrolytic reactions of the pentamer and hexaher and of the fluorine adducts of the tetramer and pentamer
  作者：Paul L. Coe、Simon F. Sellers、John Colin Tatlow、Harold C. Fielding、Graham Whittaker

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82660-3

  日期：1981.10

  3-dimethylpentane (X), and perfluoro-3,4- dimethylhexane (III). Pyrolysis of IV in the presence of bromine gave (VI) and 3-bromo-3-trifluoromethyl-decafluoropentane (XI): with toluene, pyrolysis gare VlI and 3H-3-trifluoromethyldecafluoropentane (XII). Pyrolysis of II at 500° over glass gave perfluoro-1,2,3-trimethylcyclobutene (XIII) and perfluoro-2,3-dimethylpenta-1,3(E)- and (Z)-diene (XIV) and (XV) respectively

  这些高度支化的碳氟化合物在玻璃珠上的热解引起CC键的优先热解，其中存在最大的碳取代。在230°F的氟化钴（III）上氟化全氟-3,4-二甲基己-3-烯（四聚物）（I）和全氟-4-乙基-3,4-二甲基己-2-烯（五聚物）（II）在145℃和145℃下分别给出了相应的饱和碳氟化合物（III）和（IV），尽管II主要是在250℃下给出了饱和的四聚体（III）。III在500-520°的温度下单独热解会生成全氟-2-甲基丁烷（V），而在溴或甲苯的存在下进行III的热解则分别会生成2-溴萘基氟丁烷（VI）和2H-九氟丁烷（VII）。单独对全氟-3-乙基-3，4-二甲基己烷（IV）进行热解，得到全氟-2-甲基丁烷（V），全氟-2-甲基丁-1-烯（VIII）的混合物，全氟-3-甲基戊烷（IX），全氟-3,3-二甲基戊烷（X）和全氟-3,4-二甲基己烷（III）。IV在溴存在下的热解得到（VI）和3-溴
• The fluorination of Butane over cobalt trifluoride
  作者：James Burdon、Saleh T. Ezmirly、Thomas N. Huckerby

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83070-5

  日期：1988.8

  The fluorination of butane over cobalt trifluoride has given a complex mixture of partially fluorinated compounds: 51 of these have been identified, comprising over 99% of the products. Most were polyfluorobutanes but 1-2% were polyfluoro-2-methylpropanes. The reaction has no synthetic utility. There was some selectivity in the fluorination: secondary C-H was converted into C-F more easily then primary

  丁烷在三氟化钴上的氟化产生了部分氟化化合物的复杂混合物：已鉴定出其中的51种化合物，占产品总量的99％以上。大部分是聚氟丁烷，但1-2％是聚氟-2-甲基丙烷。该反应没有合成效用。氟化具有一定的选择性：仲CH比初CH更容易转化为CF，双价和邻位氟减少了特定H的取代难度。氟化计算机仅部分成功，也许是因为氟化过程部分是通过简单的F取代H进行的，部分是通过烯烃进行的：该模型仅允许前者进行。
• Noncatalytic manufacture of 1,1,3,3,3-pentafluoropropene from 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
  申请人：Rao Nott Mallikarjuna Velliyur

  公开号：US20060094911A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  1,1,3,3,3-Pentafluoropropene (CF 3 CH═CF 2 , HFC-1225zc) can be produced by pyrolyzing 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane (CF 3 CH 2 CF 3 , HFC-236fa) in the absence of dehydrofluorination catalyst at temperatures of from about 700° C. to about 1000° C. and total pressures of about atmosphere pressure in an empty, tubular reactor, the interior surfaces of which comprise materials of construction resistant to hydrogen fluoride.

  1,1,3,3,3-五氟丙烯（CF3CH═CF2，HFC-1225zc）可以通过在无脱氟催化剂的情况下，在空心管反应器中，在约700℃至约1000℃的温度和大气压下，将1,1,1,3,3,3-六氟丙烷（CF3CH2CF3，HFC-236fa）热解而成，其中内部表面的材料构造耐氢氟酸。
• Anode fluoroalkylation of fluoroolefins
  作者：V. A. Grinberg、V. R. Polishchuk、E. I. Mysov、L. S. German、L. S. Kanevskii、Yu. B. Vasil'ev

  DOI：10.1007/bf00963312

  日期：1979.5
• COE, P. L.;SELLERS, S. F.;TATLOW, J. C.;FIELDING, H. C.;WHITTAKER, G., J. FLUOR.CHEM., 1981, 18, N 4, 417-439
  作者：COE, P. L.、SELLERS, S. F.、TATLOW, J. C.、FIELDING, H. C.、WHITTAKER, G.

  DOI：——

  日期：——