4-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethyl-benzonitrile | 143782-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethyl-benzonitrile
• 英文别名: 1,5,5-Trimethyl-3-[3-(trifluoromethyl)-4-cyanophenyl]imidazolidine-2,4-dione；2-(trifluoromethyl)-4-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxoimidazolidin-1-yl)benzonitrile
• CAS: 143782-31-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N₃O₂
• 分子量: 311.263
• InChiKey: WMLOLADEYUIUJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 4-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethyl-benzonitrile 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-(2,5-dithioxo-3,4,4-trimethyl-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Phenylimidazolidines having antiandrogenic activity

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为--CN，--NO.sub.2或卤素，R.sub.2为--CF.sub.3或卤素，--A-B--为##STR2## X为--O--或--S--，R.sub.3为氢，烷基，烯基或炔基，碳原子数最多为12，芳基和芳基烷基，碳原子数最多为12，所有这些基团均可选择地被--OH，卤素，--SH，--CN，酰基和酰氧基，碳原子数最多为7，--芳基，--O--芳基，--O--芳基烷基，--S--芳基，碳原子数最多为12，芳基和芳基烷基可选择地被卤素，--CF.sub.3，烷基，烷氧基，烯基，烯氧基，炔基或炔氧基取代，其中硫可选择地氧化为砜或亚砜，自由，酯化，酰胺化或盐化的羧基，--NH.sub.2，单烷基和二烷基氨基和含有3至6个环成员的杂环，且至少含有一个来自氧，硫和氮的杂原子，烷基，烯基和炔基可选择地被至少一个氧，氮或硫中断，可选择地氧化为亚砜或砜，三烷基硅基，其中烷基含有1至6个碳原子和1至7个碳原子的有机羧酸的酰基和酰氧基，Y为--O--，--S--或--NH--，除了--A-B--为##STR3##，X为氧，R.sub.3为氢，Y为氧或--NH--，R.sub.2为--CF.sub.3或卤素，R.sub.1为--NO.sub.2或卤素及其无毒、药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05411981A1
• 作为产物：
  描述：

  RU 56187 在 sodium methylate 、 碘乙烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到4-(3,4,4-trimethyl-2,5-dioxo-1-imidazolidinyl)-2-trifluoromethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  硫代乙内酰脲通过开环/闭环机制转化为相应的乙内酰脲

  摘要：

  在室温下在DMF中用甲基或乙基碘化物和甲醇钠处理活化的N，N'二取代的芳基硫代乙内酰脲，以良好的收率得到相应的乙内酰脲。该机制涉及不寻常的开环-开环闭合序列，该序列可用于新的（硫代）乙内酰脲至（硫代）尿素重排。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01735-2

文献信息

• Compositions cosmétiques ou pharmaceutiques comprenant des liposomes
  申请人：ROUSSEL UCLAF

  公开号：EP0671156A1

  公开（公告）日：1995-09-13

  L'invention a pour objet les compositions cosmétiques ou pharmaceutiques comprenant des liposomes qui contiennent un composé actif de formule (I) : dans laquelle : R₁ représente un radical cyano ou nitro ou un atome d'halogène, R₂ représente un radical trifluorométhyle ou un atome d'halogène, le groupement -A-B- est par exemple dans lequel X représente un atome d'oxygène R₃ est par exemple un atome d'hydrogène ou un radical alkyle et Y représente un atome d'oxygène ou de soufre ou un radical =NH.

  本发明的目的是含有脂质体的化妆品或药物组合物，脂质体中含有式 (I) 的活性化合物： 其中 R₁ 代表氰基、硝基或卤素原子、 R₂ 代表三氟甲基基或卤原子、 -A-B-基团例如为 其中 X 代表氧原子 R₃ 代表氢原子或烷基，Y 代表氧原子或硫原子或 =NH 基。
• Synthesis and structure–activity studies of side-chain derivatized arylhydantoins for investigation as androgen receptor radioligands
  作者：Marcian E Van Dort、Yong-Woon Jung

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00146-9

  日期：2001.4

  A series of arylhydantoin derivatives modeled after the antiandrogen RU 58841 was generated to identify potential candidates for development as androgen receptor (AR) radioligands. Side-chain modified derivatives of RU 58841, suitable for labeling with either carbon-ii or radiohalogens (flourine-18 iodine-123), were synthesized and tested for their AR binding affinities. The N-(iodopropenyl) derivative 13 (K-i = 13nM) is a potential candidate for development as a radioiodinated AR ligand. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US35956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Procédé de préparation de compositions cosmétiques ou pharmaceutiques comprenant des liposomes
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP0671156B1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US5411981A
  申请人：——

  公开号：US5411981A

  公开（公告）日：1995-05-02