1-(7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-ethoxy-2-oxoethyl decanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-ethoxy-2-oxoethyl decanoate
• 英文别名: [1-[7-[4-[4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl]butoxy]-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1-yl]-2-ethoxy-2-oxoethyl] decanoate
• 化学式: C₃₇H₅₁Cl₂N₃O₆
• 分子量: 704.734
• InChiKey: GAAQHTSWGAMRIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿立哌唑 在 吡啶 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(7-(4-(4-(2,3-dichlorophenyl)piperazin-1-yl)butoxy)-2-oxo-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-ethoxy-2-oxoethyl decanoate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of NH-acidic compounds

  摘要：

  该发明提供了一种持续释放内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、氨基甲酸酯或尿素含有母体药物的方法，通过向患者施用本发明的一种前药化合物的有效量，在患者体内，从前药中释放母体药物是持续释放的。适用于本发明方法的前药化合物是母体药物的不稳定结合物，通过羰基连接的前药基团进行衍生化。本发明的前药化合物可用于治疗任何需要内酰胺、亚酰胺、酰胺、磺胺、氨基甲酸酯或尿素含有母体药物作为治疗的情况。

  公开号：

  US09102618B2

文献信息

• PROCESS FOR SYNTHESIZING OXIDIZED LACTAM COMPOUNDS
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US20110275803A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:

  本发明提供了一种合成式I去氢内酰胺类药物的方法：
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHOLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES DESTINÉS AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET PSYCHOLOGIQUES
  申请人：ALKERMES INC

  公开号：WO2010151689A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  Lactam compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia, bipolar disorder, anxiety disorder and insomnia is disclosed.

  公开了式I的内酰胺化合物及其用于治疗神经和精神障碍，包括精神分裂症、双相情感障碍、焦虑障碍和失眠症的用途。
• Process for Synthesizing Oxidized Lactam Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20140051852A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The invention provides a method for the synthesis of dehydrogenated lactam drugs of Formula I:

  本发明提供了一种合成式I去氢酰胺类药物的方法：
• Heterocyclic compounds for the treatment of neurological and psychological disorders
  申请人：Remenar Julius F.

  公开号：US08431576B2

  公开（公告）日：2013-04-30

  Lactam compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia, bipolar disorder, anxiety disorder and insomnia is disclosed.

  公开了式I的内酰胺化合物及其用于治疗神经和精神障碍，包括精神分裂症、双相情感障碍、焦虑症和失眠症的用途。
• Heterocyclic Compounds for the Treatment of Neurological and Psychological Disorders
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20140350254A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  Lactam compounds of Formula I and their use for the treatment of neurological and psychiatric disorders including schizophrenia, bipolar disorder, anxiety disorder and insomnia is disclosed.

  本文披露了公式I的内酰胺化合物及其用于治疗神经系统和精神障碍，包括精神分裂症、双相情感障碍、焦虑症和失眠症的用途。