3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propanol methanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propanol methanesulfonate
• 英文别名: 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-yl)propyl methanesulfonate；methanesulfonic acid 3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-1-propyl ester；3-(10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepin-5-yl)-propyl methanesulfonate；3-(5,6-Dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)propyl methanesulfonate
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S
• 分子量: 331.436
• InChiKey: QQNZCFJLDGHWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propanol methanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 (3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propyl)dimethylselenonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERMANENTLY POSITIVELY CHARGED ANTIDEPRESSANTS
  [FR] ANTIDÉPRESSEURS CHARGÉS POSITIVEMENT EN PERMANENCE

  摘要：

  本发明提供了包含如下式3的亚结构的化合物：或其盐或前药，以及这些化合物在治疗例如中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013026455A1
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.33h， 生成 3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PERMANENTLY POSITIVELY CHARGED ANTIDEPRESSANTS
  [FR] ANTIDÉPRESSEURS CHARGÉS POSITIVEMENT EN PERMANENCE

  摘要：

  本发明提供了包含如下式3的亚结构的化合物：或其盐或前药，以及这些化合物在治疗例如中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013026455A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06048856A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein X, Y, R.sup.1, R.sup.1a, R.sup.2, R.sup.2a, R.sup.12, R.sup.13, A, r and s are as defined in the detailed part of the present description, or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation. These compounds are also useful for treating indications caused by or related to the secretion and circulation of insulin antagonizing peptides, e.g., non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) and ageing-associated obesity.

  本发明涉及新型N-取代的杂环化合物，其化学式为##STR1##其中X、Y、R.sup.1、R.sup.1a、R.sup.2、R.sup.2a、R.sup.12、R.sup.13、A、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感性和/或炎症症状的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。这些化合物还可用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的症状，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM）和与衰老相关的肥胖。
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06239148B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及新型N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代基的一部分或其盐，以及其制备方法、含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、高敏感和/或炎症条件中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。
• Substituted hetero-polycyclic compounds as PPARalpha and PPARgamma activators
  申请人：——

  公开号：US20020111344A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nu-clear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式（I）的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• Substituted hetero-polycyclic compounds as PPARalpha and PPARgamma
  申请人：——

  公开号：US20020115657A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式（I）的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• US6071901
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——