cis-{PtCl(CH2C(O)CH2Cl)(PPh3)2} | 121443-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-{PtCl(CH2C(O)CH2Cl)(PPh3)2}
• CAS: 121443-74-1
• 化学式: C₃₉H₃₄Cl₂OP₂Pt
• 分子量: 846.632
• InChiKey: KNEDRGHNQIGXTD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-{PtCl(CH2C(O)CH2Cl)(PPh3)2} 在 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到{Pt(η3-CH2C(O)CH2)(PPh3)2}
  参考文献：
  名称：

  Fawcett, John; Henderson, William; Jones, Michael D., Organometallics, 1989, vol. 8, # 8, p. 1991 - 1997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙烯双(三苯基磷)铂 、 1,3-二氯丙酮 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到cis-{PtCl(CH2C(O)CH2Cl)(PPh3)2}
  参考文献：
  名称：

  环状硫醇铂（II）配合物[Pt {SCH 2 C（O）CH 2 }（PPh 3）2 ]和[{Pt [SCH 2 C（O）CH 2 ]（PPh 3）} 2 ]的合成

  摘要：

  [PT（η的治疗2 -RCH CHR）（PPH 3）2 ]（R = H或PH）用1,3-二氯丙酮，得到氯丙酮基络合物的顺- [{氯铂酸CH 2 C（O）CH 2氯}（ PPh 3）2 ] 1通过用硫化钠处理容易以高收率环化为硫醇盐络合物[H 2 }（PPh 3）2 ] 2。配合物1和2已通过IR和NMR光谱以及元素分析得到了充分表征。配合物2的配体取代反应用过量的异氰化物RNC（R =卜吨，卜Ñ或2,6-二甲苯基），过量的三- ñ丁基膦或1当量亚磷酸三甲酯在二氯甲烷中，得到单取代的配合物[[图形省略] H的2 } （PPh 3）（L）]。这些复合物通常分离为异构体的混合物，在每种情况下具有PPH主要异构体3的配体的反式到CH 2。用过量的亚磷酸三甲酯处理配合物2，得到双（亚磷酸酯）配合物[H 2 } {P（OMe）3 } 2 ]。2的反应用[Rh 2（μ-Cl）2（CO）4 ]得到的产物混

  DOI：

  10.1039/dt9930003735

文献信息

• Synthesis and characterization of MCl(CH2COY)(PPh3)2 (M=Pd, Pt; Y=C6H5, CH3, CH2Cl)
  作者：Keinosuke Suzuki、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85126-9

  日期：1993.6

  Abstract Complexes of the type MCl(CH 2 COY)(PPh 3 ) 2 (M=Pd, Pt; Y=C 6 H 5 , CH 3 , CH 2 Cl) were synthesized by the reaction of M(PPh 3 ) 4 with a corresponding organic chloride and characterized by 1 H NMR and IR spectra. These complexes were less stable than the cyanomethyl derivatives. Both of the palladium complexes 2 and 3 have the trans configuration in the solid state hut exist as a mixture

  摘要通过M（PPh 3）4与四氯化碳的反应，合成了MCl（CH 2 COY）（PPh 3）2（M = Pd，Pt; Y = C 6 H 5，CH 3，CH 2 Cl）型配合物。相应的有机氯化物，并通过1 H NMR和IR光谱进行表征。这些配合物不如氰基甲基衍生物稳定。钯配合物2和3在固态小屋中均具有反式构型，但以顺式和反式异构体的混合物形式存在于CDCl 3溶液中。分离出铂类似物为顺式异构体，并将其几何形状保留在溶液中。2 J（Pt-H），4 J（Pt-H）和v（M-Cl）的值与配体对CH 2 COY基团或Cl原子的反式影响有关。
• Decomposition pathways of platinum(II) complexes containing alkyl and halide ligands investigated by electrospray mass spectrometry. The X-ray crystal structure of cis-[PtCl{CH2C(O)CH2Cl}(PPh3)2]
  作者：William Henderson、John Fawcett、Raymond D.W. Kemmitt、Peter McKenna、David R. Russell

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00570-0

  日期：1997.1

  The platimun(II) alkyl-halide complexes cis[PtClCH2C(O)CH2Cl}(PPh3)2], cis- [PtClCH2C(O)CH3}(PPh3)2], trans-[PtI(Me)(PPh3)2], [PtEtSCH2C(O)CH2}Br(PPh3)] and [PtMeSCH2C(O)CH2}I(PPh3)] have been investigated by electrospray mass spectrometry (ESMS). For all complexes, loss of halide ion provides the initial ionization pathway and the resulting ions may contain coordinated ligands from the solvent

  铂（II）烷基卤化物配合物顺式[PtCl CH 2 C（O）CH 2 Cl}（PPh 3）2 ]，顺式-[PtCl CH 2 C（O）CH 3 }（PPh 3）2 ] ，反式-[PtI（Me）（PPh 3）2 ]，[Pt EtSCH 2 C（O）CH 2 } Br（PPh 3）]和[Pt MeSCH 2 C（O）CH 2 } I（PPh 3）]已通过电喷雾质谱（ESMS）进行了研究。对于所有配合物，卤离子的损失提供了最初的电离途径，所得离子可能含有来自溶剂（乙腈，氨和添加的吡啶）的配位体。在高锥电压下，所有配合物都经过三苯基膦配体之一的环金属化。然而，对于氯丙酮基络合物顺式-[PtCl CH 2 C（O）CH 2 Cl}（PPh 3）2 ]，离子[PtCl（PPh 3）2 ] +的碎裂开始进行环金属化。建议该复杂片段通过CCl键的初始氧化加成反应，形成不稳定的铂基（IV）环丁烷