N-benzyl-o,o'-iminodibenzyl | 13080-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-benzyl-o,o'-iminodibenzyl
• 英文别名: 5-benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine；5-Benzyl-10,11-dihydro-5H-dibenzoazepin；10,11-Dihydro-5-(phenylmethyl)-5H-dibenz[b,f]azepine；11-benzyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 13080-72-3
• 化学式: C₂₁H₁₉N
• 分子量: 285.389
• InChiKey: UYUSFVUGIFSRAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-o,o'-iminodibenzyl 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EISCH, JOHN J.;DUA, SURESH K.;KOVACS, CSABA A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4437-4444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 、 氯化苄 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-benzyl-o,o'-iminodibenzyl
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of organometallic compounds. 24. Carbon skeletal [1,2] anionic rearrangements of tertiary benzylic amines: geometric and electronic requirements for generating the spiroazacyclopropane intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a002

文献信息

• SN2 reactions of nitranions with benzyl chlorides
  作者：Frederick Bordwell、David L. Hughes

  DOI：10.1021/ja00323a029

  日期：1984.5

  Comparaison des reactivites des anions azotes derives de carbazoles, phenothiazines, diphenylamines et carboxamides les uns par rapport aux autres, et avec les carbanions, oxanions et amines neutres de structures similaires

  Comparaison des Reactivity des Reactivity des anions azotes衍生 de carbazoles, phenothiazines, diphenylamines et carboxamides les uns par rapport aux autres, et avec les carbanions, oxanions et amines neutres de structure similaires
• Phase transfer catalysis in<i>N</i>-alkylations of the pharmaceutical intermediates 5<i>H</i>-dibenz[<i>b,f</i>]azepine and 5<i>H</i>-10,11-dihydrodibenz[<i>b,f</i>]azepine
  作者：Igal Gozlan、Marc Halpern、Mordecai Rabinovitz、David Avnir、David Ladkani

  DOI：10.1002/jhet.5570190667

  日期：1982.11

  The two title compounds were alkylated under very mild phase-transfer-catalysis conditions. Differences in reactivities of the two heterocyclic nucleophiles, and in the reactivities of various alkyl halides are discussed.

  在非常温和的相转移催化条件下将两种标题化合物烷基化。讨论了两种杂环亲核试剂的反应性以及各种烷基卤化物的反应性的差异。
• GOZLAN, I.;HALPERN, M.;RABINOVITZ, M.;AVNIR, D.;LADKANI, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1569-1571
  作者：GOZLAN, I.、HALPERN, M.、RABINOVITZ, M.、AVNIR, D.、LADKANI, D.

  DOI：——

  日期：——
• BORDWELL, F. G.;HUGHES, D. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3234-3240
  作者：BORDWELL, F. G.、HUGHES, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of organometallic compounds. 24. Carbon skeletal [1,2] anionic rearrangements of tertiary benzylic amines: geometric and electronic requirements for generating the spiroazacyclopropane intermediate
  作者：John J. Eisch、Suresh K. Dua、Csaba A. Kovacs

  DOI：10.1021/jo00229a002

  日期：1987.10