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5-methoxythiophen-2-carboxamide | 76371-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxythiophen-2-carboxamide
英文别名
5-methoxy-thiophene-2-carboxylic acid amide;5-methoxy-2-thiophenecarboxamide;5-Methoxy-thiophen-2-carbonsaeureamid;5-methoxythiophene-2-carboxamide
5-methoxythiophen-2-carboxamide化学式
CAS
76371-65-8
化学式
C6H7NO2S
mdl
——
分子量
157.193
InChiKey
UEYVBMZUQGQJET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxythiophen-2-carboxamide1,3-二氯丙酮 以to give 4-chloromethyl-2-(5-methoxy-2-thienyl)oxazole的产率得到4-chloromethyl-2-(5-methoxy-thien-2-yl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic compounds, their production and use
    摘要:
    通式(I)所代表的杂环化合物,其中R代表可选择性取代的芳香杂环基团;X代表氧原子、可选择性氧化的硫原子、—C(═O)—或—CH(OH)—;Y代表CH或N;m表示0到10的整数;n表示1到5的整数;环状基团代表可选择性取代的芳香唑基团;环A可选择性进一步取代,或其盐。化合物(I)具有抑制酪氨酸激酶的作用,可用作抗肿瘤剂。
    公开号:
    US06211215B1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US06211215B1
    公开(公告)日:2001-04-03
    Heterocyclic compounds represented by the general formula (I) wherein R stands for an optionally substituted aromatic heterocyclic group; X stands for oxygen atom, an optionally oxidated sulfur atom, —C(═O)— or —CH(OH)—; Y stands for CH or N; m denotes an integer of 0 to 10: n denotes an integer of 1 to 5: cyclic group  stands for an optionally substituted aromatic azole group; and ring A is optionally further substituted, or salts thereof. The compound (I) possesses action of inhibiting tyrosine kinase and useful as antitumor agents.
    通式(I)代表的杂环化合物,其中R代表一个可选择取代的芳香杂环基团;X代表氧原子,一个可选择氧化的硫原子,—C(═O)—或—CH(OH)—;Y代表CH或N;m表示0到10的整数;n表示1到5的整数;环状基团代表一个可选择取代的芳香唑基团;环A可以是可选择进一步取代的,或其盐。化合物(I)具有抑制酪氨酸激酶的作用,并可用作抗肿瘤剂。
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