2-氰基苯甲酰胺 | 17174-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氰基苯甲酰胺
• 英文名称: o-cyanobenzamide
• 英文别名: o-Cyanobenzamid；2-Cyanobenzamide
• CAS: 17174-98-0
• 化学式: C₈H₆N₂O
• mdl: MFCD00014797
• 分子量: 146.148
• InChiKey: STQPCKPKAIRSEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173°C
• 沸点：
  265.75°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2312 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• RTECS号：
  CV2483500
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338,P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  常温下应存于密闭容器中，避免光照，并保持通风和干燥。

SDS

2-氰基苯甲酰胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Cyanobenzamide
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
2-氰基苯甲酰胺 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氰基苯甲酰胺
百分比： >96.0%(N)
CAS编码： 17174-98-0
分子式： C8H6N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
2-氰基苯甲酰胺 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:545 mg/kg
ipr-rat LD50:391 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: CV2483500
2-氰基苯甲酰胺 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基苯甲酰胺 215.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以33%的产率得到3-亚氨基异吲哚啉酮
  参考文献：
  名称：

  The structures of several modified isoindolines, the building blocks of phthalocyanines

  摘要：

  本报告展示了几种取代的异吲哚啉的单晶 X 射线结构，这些异吲哚啉经常被用作酞菁、酞菁类似物和相关螯合物的起始材料。报告了 1,3-二亚氨基异吲哚啉 (1)、1,3-双（羟基亚氨基）异吲哚啉 (2)、1,4-二氨基酞嗪 (3)、1,1,3-三氯异吲哚啉 (4) 和 3-亚氨基-1-氧代异吲哚啉 (5) 的结构；化合物 2 和 3 由二亚氨基异吲哚啉 (1) 合成，化合物 4 和 5 由邻苯二甲酰亚胺生成。所有五个化合物都是平面大环，双键的定位很容易确定。我们在低温下阐明了 1 的一个已知结构，并观察到 1 的另外两个新结构。对于 1 和化合物 2、3 和 5 的晶体形式，我们观察到了固态下的氢键。化合物 1、2 和 3 在固态下形成扩展的氢键阵列，而化合物 5 则形成离散的氢键二聚体。

  DOI：

  10.1142/s1088424613500107
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 ammonium hydroxide 、 乙酸酐 作用下， 反应 26.0h， 生成 2-氰基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  The structures of several modified isoindolines, the building blocks of phthalocyanines

  摘要：

  本报告展示了几种取代的异吲哚啉的单晶 X 射线结构，这些异吲哚啉经常被用作酞菁、酞菁类似物和相关螯合物的起始材料。报告了 1,3-二亚氨基异吲哚啉 (1)、1,3-双（羟基亚氨基）异吲哚啉 (2)、1,4-二氨基酞嗪 (3)、1,1,3-三氯异吲哚啉 (4) 和 3-亚氨基-1-氧代异吲哚啉 (5) 的结构；化合物 2 和 3 由二亚氨基异吲哚啉 (1) 合成，化合物 4 和 5 由邻苯二甲酰亚胺生成。所有五个化合物都是平面大环，双键的定位很容易确定。我们在低温下阐明了 1 的一个已知结构，并观察到 1 的另外两个新结构。对于 1 和化合物 2、3 和 5 的晶体形式，我们观察到了固态下的氢键。化合物 1、2 和 3 在固态下形成扩展的氢键阵列，而化合物 5 则形成离散的氢键二聚体。

  DOI：

  10.1142/s1088424613500107

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING SUBSTITUTED 2-AMINOIMIDAZOLES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES 2-AMINOIMIDAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：CURZA GLOBAL LLC

  公开号：WO2018184019A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention presents 2-(acylamino)imidazoles with therapeutic activity, including selective activity against cancer cells, and compositions comprising them. Methods of using and preparing the 2-(acylamino)imidazoles are also presented.

  本发明提供了具有治疗活性的2-(酰胺基)咪唑，包括对癌细胞具有选择性活性的化合物，并包括这些化合物的组合物。还提供了使用和制备2-(酰胺基)咪唑的方法。
• [EN] ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOESTER D'ALKALOÏDES ET COMPOSITION MÉDICINALE LES COMPRENANT
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2011160919A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates to alkaloid aminoester derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, processes for their preparation, compositions comprising them and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酸酯衍生物，它们的制备方法，包含它们的组合物及其治疗用途。
• ALKALOID AMINOESTER DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION THEREOF
  申请人：AMARI Gabriele

  公开号：US20110311459A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to alkaloid aminoester compounds which act as muscarinic receptor antagonists, processes for the preparation of such a compound, compositions which contain such a compound, and therapeutic uses of such a compound.

  本发明涉及作为毒蕈碱受体拮抗剂的生物碱氨基酯化合物，制备此类化合物的方法，含有此类化合物的组合物，以及此类化合物的治疗用途。
• Novel norepinephrine reuptake inhibitors for the treatment of central nervous system disorders
  申请人：Caprathe William Bradley

  公开号：US20050096327A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  This invention relates to compounds of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 and R 4 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.

  这项发明涉及公式1的化合物 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 如规范中所定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• Amide Derivatives of 3-Phenyl-Dihydropyrimido[4,5-D]Pyrimidinones, Their Manufacture and Use as Pharmaceutical Agents
  申请人：Engh Richard

  公开号：US20070232611A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to novel amide derivatives of 3-phenyl dihydropyrimido[4,5-d]pyrimidinones, to a process for their manufacture, medicaments containing them and their manufacture as well as the use of these compounds as pharmaceutically active agents. The present derivatives are new compounds of the general formula (I).

  本发明涉及3-苯基二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶酮的新酰胺衍生物，以及其制备方法、含有它们的药物、以及这些化合物作为药用活性剂的用途。本发明的衍生物是一般式(I)的新化合物。