4-sulfamoylbenzoselenoamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-sulfamoylbenzoselenoamide
• 化学式: C₇H₈N₂O₂SSe
• 分子量: 263.179
• InChiKey: CZIIHSLWIYNAMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-sulfamoylbenzoselenoamide 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 4-(5-((phenyltellanyl)methyl)-1,3-selenazol-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现新的2，5-二取代的1,3-硒代唑类化合物作为选择性人碳酸酐酶IX抑制剂，具有强大的抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列双取代的硒唑衍生物，并将其评估为抗人（h）亚型hCA I，II，IV，VA，VB和IX的碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂，涉及多种疾病，包括青光眼，色素性视网膜炎，癫痫，关节炎和肿瘤。所研究的化合物表现出对肿瘤相关跨膜HCA IX强效抑制，其中K我S IN亚纳摩尔-低纳摩尔范围，并评价它们对针对人前列腺癌（PC3）和乳腺癌（MDA-MB-细胞生存力的影响231）癌细胞系，表现出有效的抗肿瘤活性。这些亚硒唑是开发新的，对异构体有选择性的CA IX抑制剂的有趣线索。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.096
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯磺酰氯 在 ammonium hydroxide 、 selenium 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-sulfamoylbenzoselenoamide
  参考文献：
  名称：

  发现新的2，5-二取代的1,3-硒代唑类化合物作为选择性人碳酸酐酶IX抑制剂，具有强大的抗肿瘤活性

  摘要：

  合成了一系列双取代的硒唑衍生物，并将其评估为抗人（h）亚型hCA I，II，IV，VA，VB和IX的碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂，涉及多种疾病，包括青光眼，色素性视网膜炎，癫痫，关节炎和肿瘤。所研究的化合物表现出对肿瘤相关跨膜HCA IX强效抑制，其中K我S IN亚纳摩尔-低纳摩尔范围，并评价它们对针对人前列腺癌（PC3）和乳腺癌（MDA-MB-细胞生存力的影响231）癌细胞系，表现出有效的抗肿瘤活性。这些亚硒唑是开发新的，对异构体有选择性的CA IX抑制剂的有趣线索。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.08.096

文献信息

• Discovery of new 2, 5-disubstituted 1,3-selenazoles as selective human carbonic anhydrase IX inhibitors with potent anti-tumor activity
  作者：Andrea Angeli、Elena Trallori、Marta Ferraroni、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Carla Ghelardini、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.096

  日期：2018.9

  range, and were evaluated for their effects on cell viability against the human prostate (PC3) and breast (MDA-MB-231) cancer cell lines, showing effective anti-tumor activity. These selenazoles are interesting leads for the development of new, isoform-selective CA IX inhibitors.

  合成了一系列双取代的硒唑衍生物，并将其评估为抗人（h）亚型hCA I，II，IV，VA，VB和IX的碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂，涉及多种疾病，包括青光眼，色素性视网膜炎，癫痫，关节炎和肿瘤。所研究的化合物表现出对肿瘤相关跨膜HCA IX强效抑制，其中K我S IN亚纳摩尔-低纳摩尔范围，并评价它们对针对人前列腺癌（PC3）和乳腺癌（MDA-MB-细胞生存力的影响231）癌细胞系，表现出有效的抗肿瘤活性。这些亚硒唑是开发新的，对异构体有选择性的CA IX抑制剂的有趣线索。