3-(chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine hydrochloride | 62835-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine hydrochloride；3-(chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine;hydrochloride
• CAS: 62835-29-4
• 化学式: C₇H₉ClN₂S*ClH
• mdl: MFCD18785528
• 分子量: 225.142
• InChiKey: VOIJSEZFNHBAQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine hydrochloride 、 N,N'-二环己基硫脲 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Orally Bioavailable Isothioureas Block Function of the Chemokine Receptor CXCR4 In Vitro and In Vivo

  摘要：

  The interaction of the chemokine receptor CXCR4 with its ligand CXCL12 is involved in many biological processes such as hematopoesis, migration of immune cells, as well as in cancer metastasis. CXCR4 also mediates the infection of T-cells with X4-tropic HIV functioning as a coreceptor for the viral envelope protein gp120. Here, we describe highly potent, selective CXCR4 inhibitors that block CXCR4/CXCL12 interactions in vitro and in vivo Lis well as the infection of target cells by X4-tropic HIV.

  DOI：

  10.1021/jm801065q
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6-四氢-2-嘧啶硫醇 、 1,3-二氯丙酮 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到3-(chloromethyl)-6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CXCR4

  摘要：

  本发明提供了化合物的新结构（I）及含有这些化合物的药物组合物。式（I）化合物可以作为CXCR4调节剂，特异性靶向CXCR4小口袋，并且进一步发现能够抑制免疫细胞中炎症细胞因子的产生，使得这些化合物在治疗中具有极大的优势，特别适用于治疗或预防炎症性疾病、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病或干扰素病，例如红斑狼疮、皮肌炎或类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2020201096A1

文献信息

• IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS CXCR4 MODULATORS
  申请人：Université de Paris

  公开号：EP3947394A1

  公开（公告）日：2022-02-09