methyl 2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidine-4-carboxylate | 1312662-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidine-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 1312662-62-6
• 化学式: C₉H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 246.65
• InChiKey: ZIWPBKZYBMREKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidine-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.57h， 生成 2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine Kinase Inhibitors

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。

  公开号：

  US20110152235A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘧啶-4-甲酸甲酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 methyl 2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD38 MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CD38 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Provided is a compound of formula (I): or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein A, B, X1, X2, X3, and X4are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. Also provided are methods of using a compound of formula (I), or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing.

  公开号：

  WO2023288195A1

文献信息

• Aminopyrimidine kinase inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US08563539B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  本发明涉及化合物、含有该化合物的药物组合物，以及将该化合物和组合物用作酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、酪氨酸激酶2（CK2）、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的调节剂。本发明还涉及用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，其中至少部分由于酪氨酸激酶1（例如CK1γ）、酪氨酸激酶2（CK2）、Pim1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Jasco Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP2516425A1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US8563539B2
  申请人：——

  公开号：US8563539B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US9157077B2
  申请人：——

  公开号：US9157077B2

  公开（公告）日：2015-10-13
• [EN] AMINOPYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AMINOPYRIMIDINE KINASE
  申请人：JASCO PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011079274A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CKlγ), casein kinase 2 (CK2), Pim1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CKlγ), casein kinase 2 (CK2), Pim1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.