2-((3-(4-cyanonaphthalen-1-yl)pyridin-4-yl)thio)-2-methylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-((3-(4-cyanonaphthalen-1-yl)pyridin-4-yl)thio)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Methyl 2-[3-(4-cyanonaphthalen-1-yl)pyridin-4-yl]sulfanyl-2-methylpropanoate；methyl 2-[3-(4-cyanonaphthalen-1-yl)pyridin-4-yl]sulfanyl-2-methylpropanoate
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 362.452
• InChiKey: RCPKRFPMWSXFOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-(4-cyanonaphthalen-1-yl)pyridin-4-yl)thio)-2-methylpropanoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到维立诺雷
  参考文献：
  名称：

  一种3-(4-氰基-1-萘基)-4-卤代吡啶的制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶的制备方法及其应用。本发明的一个目的是提供一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶(化合物3)的合成方法，具体为化合物1经重氮化后与化合物2进行偶联反应制备化合物3：其中，X代表卤素；优选的，X代表溴或者氯。本发明提供一种新的3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶的合成方法，该方法以3‑氨基‑4‑卤代吡啶和1‑萘甲腈为原料，所用原料和试剂均廉价易得，反应安全、操作简单，适合工业化生产；本发明同时还提供一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶在制备URAT1类药物中的应用。

  公开号：

  CN106883169A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-萘甲腈 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 二(三叔丁基膦)钯 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正庚烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-((3-(4-cyanonaphthalen-1-yl)pyridin-4-yl)thio)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  硼酸频那醇酯衍生物的制备方法、硫代乙酸盐化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种硼酸频那醇酯衍生物的制备方法、硫代乙酸盐化合物的制备方法，包括将式(I‑1)所示化合物、联硼酸频那醇酯、第一金属催化剂与第一碱性化合物混合，加热反应，得到硼酸频那醇酯衍生物；然后与式(II‑1)所示化合物、第二金属催化剂及第二碱性化合物在混合，加热反应，得到式(II‑2)所示化合物；最后转化为硫代乙酸盐化合物。与现有技术相比，本发明以式(I‑1)所示的化合物为原料，经取代反应、Suzuki偶合反应与水解反应三步工艺得到式(III)所示的硫代乙酸盐化合物，采用此制备方法可有效解决式(I‑2)所示的硼酸频那醇酯衍生物合成过程中原料自偶联问题，提高了其收率，降低了纯化难度。

  公开号：

  CN105884807A

文献信息

• THIOACETATE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Ardea Biosciences, Inc.

  公开号：US20130203779A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Described herein are compounds useful in the modulation of blood uric acid levels, formulations containing them and methods of using them. In some embodiments, the compounds described herein are used in the treatment or prevention of disorders related to aberrant levels of uric acid.

  本文介绍了一些有用的化合物，可用于调节血尿酸水平，包括含有这些化合物的配方和使用它们的方法。在某些实施例中，所述化合物用于治疗或预防与尿酸异常水平相关的疾病。
• 一种3-(4-氰基-1-萘基)-4-卤代吡啶的制备方法及其应用
  申请人：浙江永宁药业股份有限公司

  公开号：CN106883169A

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶的制备方法及其应用。本发明的一个目的是提供一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶(化合物3)的合成方法，具体为化合物1经重氮化后与化合物2进行偶联反应制备化合物3：其中，X代表卤素；优选的，X代表溴或者氯。本发明提供一种新的3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶的合成方法，该方法以3‑氨基‑4‑卤代吡啶和1‑萘甲腈为原料，所用原料和试剂均廉价易得，反应安全、操作简单，适合工业化生产；本发明同时还提供一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶在制备URAT1类药物中的应用。
• 硼酸频那醇酯衍生物的制备方法、硫代乙酸盐化合物的制备方法
  申请人：昆药集团股份有限公司

  公开号：CN105884807A

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明提供了一种硼酸频那醇酯衍生物的制备方法、硫代乙酸盐化合物的制备方法，包括将式(I‑1)所示化合物、联硼酸频那醇酯、第一金属催化剂与第一碱性化合物混合，加热反应，得到硼酸频那醇酯衍生物；然后与式(II‑1)所示化合物、第二金属催化剂及第二碱性化合物在混合，加热反应，得到式(II‑2)所示化合物；最后转化为硫代乙酸盐化合物。与现有技术相比，本发明以式(I‑1)所示的化合物为原料，经取代反应、Suzuki偶合反应与水解反应三步工艺得到式(III)所示的硫代乙酸盐化合物，采用此制备方法可有效解决式(I‑2)所示的硼酸频那醇酯衍生物合成过程中原料自偶联问题，提高了其收率，降低了纯化难度。