1-(4-(4-(chloromethyl)thiazol-2-yl)phenyl)-3-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)urea | 1446483-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(4-(chloromethyl)thiazol-2-yl)phenyl)-3-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• CAS: 1446483-07-3
• 化学式: C₁₈H₁₂Cl₂F₃N₃OS
• 分子量: 446.28
• InChiKey: JALIXPIKBVSAFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.533±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-(chloromethyl)thiazol-2-yl)phenyl)-3-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl 2-(4-((2-(4-(3-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenyl)thiazol-4-yl)methyl)piperazin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Hybrid Dual N-Acylhydrazone and Diaryl Urea Derivatives as Potent Antitumor Agents: Design, Synthesis and Cytotoxicity Evaluation

  摘要：

  基于混合药效团设计概念，合成了一系列新型的双芳基脲和N-酰肼衍生物，并通过标准的MTT法评估其体外细胞毒性。药理结果表明，大多数化合物表现出中等到优良的活性。此外，化合物2g对HL-60、A549和MDA-MB-231细胞系表现出最强的细胞毒性，IC50值分别为0.22、0.34和0.41 μM，是参考化合物索拉非尼和PAC-1的3.8到22.5倍活性。因此，前景良好的化合物2g显现出作为进一步结构修饰的候选药物的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules18032904
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯异氰酸酯 在 sodium hydrogensulfide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-(4-(chloromethyl)thiazol-2-yl)phenyl)-3-(3-chloro-4-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Hybrid Dual N-Acylhydrazone and Diaryl Urea Derivatives as Potent Antitumor Agents: Design, Synthesis and Cytotoxicity Evaluation

  摘要：

  基于混合药效团设计概念，合成了一系列新型的双芳基脲和N-酰肼衍生物，并通过标准的MTT法评估其体外细胞毒性。药理结果表明，大多数化合物表现出中等到优良的活性。此外，化合物2g对HL-60、A549和MDA-MB-231细胞系表现出最强的细胞毒性，IC50值分别为0.22、0.34和0.41 μM，是参考化合物索拉非尼和PAC-1的3.8到22.5倍活性。因此，前景良好的化合物2g显现出作为进一步结构修饰的候选药物的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules18032904