phenoxy-2 tetramethyl-4,4,5,5 dioxaphospholane-1,3,2 | 14812-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenoxy-2 tetramethyl-4,4,5,5 dioxaphospholane-1,3,2
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-phenoxy-[1,3,2]dioxaphospholane；4.4.5.5-Tetramethyl-2-phenoxy-1.3.2-dioxaphospholan；4,4,5,5-Tetramethyl-2-phenoxy-1,3,2-dioxaphospholane
• CAS: 14812-61-4
• 化学式: C₁₂H₁₇O₃P
• 分子量: 240.239
• InChiKey: SADLEHRPRBIUOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.1±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxy-2 tetramethyl-4,4,5,5 dioxaphospholane-1,3,2 在 水 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl<1,3,2>dioxaphospholane-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of new pentacoordinated phosphoenolpyruvate derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a030
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 、 苯酚 在 吡啶 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 phenoxy-2 tetramethyl-4,4,5,5 dioxaphospholane-1,3,2
  参考文献：
  名称：

  31P NMR化学位移与酚类取代基效应的相关分析

  摘要：

  超过 60 种木质素相关模型化合物用 2-氯-4,4,5,5-四甲基二氧杂磷杂环戊烷（早期工作中使用的 2-氯-1,3,2-二氧杂环磷烷的空间位阻类似物）及其 31P 化学位移进行亚磷酸化被记录下来。获得了亚磷酸化羧酸、酚类和脂肪醇的化学位移之间的出色分辨率。使用哈米特原理，磷化学位移与木质素相关酚类化学环境的相关性提供了共振取代基常数σ RO 与对位取代木质素相关酚类的相应 31 P NMR 化学位移值之间的极好的线性关系. 此外，获得了邻位和对位取代的亚磷酸化酚的 31P NMR 化学位移之间的相关性。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260330509

文献信息

• The apicophilicity of thio-substituents in trigonal bipyramidal phosphoranes
  作者：Stephen Bone、Stuart Trippett、Peter J. Whittle

  DOI：10.1039/p19740002125

  日期：——

  data on the energetics of the pseudorotation processes available to these systems. It is concluded that the apicophilicities of phenoxy- and phenylthio-groups are similar, with the balance varying according to the nature of the other ligands. Further evidence is given for the high apicophilicity of the hydrogen atom. The concept of multiple turnstile rotation processes is discussed with particular reference

  许多具有P-苯氧基-和P-苯硫基的五坐标螺磷杂环戊烷的可变温度nmr光谱已经给出了可用于这些系统的假旋转过程的能量学数据。结论是苯氧基和苯硫基的亲脂性相似，其平衡根据其他配体的性质而变化。进一步的证据表明氢原子具有很高的亲养性。讨论了多个旋转栅旋转过程的概念，并特别参考了螺磷杂环戊烷。
• Ylures sans sel, evolution en phosphoranes et equilibre ylure ⇌ phosphorane
  作者：R. Burgada、Y.O. El Khoshnieh、Y. Leroux

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96522-6

  日期：1985.1

  phoiphoranes , , , , , to by addition of a trivalent phosphorus compound (phosphites and amino-phosphines ) to with dimethyl acetylencedicartboxylate in presence of a protic trapping reagent are described. The results are consistent with trapping of carbanionic species. In relation with the. cyclic of acyclic structure of the triivalent phosphorus compound and the protic trapping reagent ie : methanol, phenol

  的新的无盐内鎓盐的合成，对，，，，和和phoiphoranes ，，，，，以通过添加三价磷化合物（亚磷酸酯和氨基膦）到描述了在质子俘获试剂的存在下用乙炔基乙二酸二甲酯二甲酸酯与乙炔基二羧酸二甲酯联用。结果与碳负离子物质的捕集是一致的。与之有关。三价磷化合物和质子捕获剂（如甲醇，苯酚，羧酸等）的无环结构的环状，涉及多个途径。显然）显示出三种现象：一种可以通过膦烷获得一个碘，或者相反地通过一个膦或平衡的磷杂环戊烷获得一个磷烷。结果涉及热力学或动力学控制的反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.2, page 15 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Antczak,S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 278 - 281
  作者：Antczak,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kobayashi, Shiro; Narukawa, Yukitoshi; Saegusa, Takeo, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 539 - 544
  作者：Kobayashi, Shiro、Narukawa, Yukitoshi、Saegusa, Takeo

  DOI：——

  日期：——