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N-(((S)-3-(3-fluoro-4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)formamide | 934282-64-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(((S)-3-(3-fluoro-4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)formamide
英文别名
N-[[(5S)-3-(3-fluoro-4-pyrrol-1-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]formamide
N-(((S)-3-(3-fluoro-4-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)-2-oxooxazolidin-5-yl)methyl)formamide化学式
CAS
934282-64-1
化学式
C15H14FN3O3
mdl
——
分子量
303.293
InChiKey
IAKJOJMAZRLHCP-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] A NOVEL OXAZOLIDINONE FORMAMIDE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEROF<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE FORMAMIDE OXAZOLIDINONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
    申请人:ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2007040326A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    [EN] The present invention relates to novel oxazolidinone formamide compound represented by formula I or a their pharmaceutically acceptable salts and a process for the preparation thereof, showing superior antimicrobial activities against gram-positive germs including resistant strains such as methicillin-resistant staphylococcus aureus and vancomycin-resistant enterococcus, as well as gram-negative bacteria, such as Escherichia coli and Klebsiella oxytoca. The compounds of the present invention have wide antibacterial spectrum, superior an¬ tibacterial activity, such that the compound of this invention can be used as an antibacterial agent.
    [FR] La présente invention concerne un nouveau composé de formamide oxazolidinone représenté par la formule I ou ses sels pharmaceutiquement acceptables, et son procédé de préparation, démontrant une activité antimicrobienne améliorée contre des germes gram-positifs y compris des souches résistantes telles que le staphylocoque doré résistant à la méthicilline et les entérocoques résistants à la vancomycine, ainsi que des bactéries gram-négatives, telles qu'Escherichia coli et Klebsiella oxytoca. Les composés de la présente invention ont un large spectre antibactérien, une activité antibactérienne supérieure, de sorte qu'on peut utiliser le composé de la présente invention en tant qu'agent antibactérien.
  • WO2007/40326
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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