2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)isonicotinic acid | 1094759-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)isonicotinic acid
• 英文别名: 2-Chloro-6-(2-methoxyethoxy)-4-pyridinecarboxylic acid；2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 1094759-12-2
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₄
• 分子量: 231.636
• InChiKey: JWPXUCOEPJLIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)isonicotinic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以84%的产率得到2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)isonicotinoyl azide
  参考文献：
  名称：

  A potent and selective C-11 labeled PET tracer for imaging sphingosine-1-phosphate receptor 2 in the CNS demonstrates sexually dimorphic expression

  摘要：

  Sphingosine-1-phosphate receptor 2（S1PR2）在调节脱髓鞘中枢神经系统（CNS）疾病期间的血脑屏障（BBB）功能中起着至关重要的作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob00951k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯异烟酸乙酯 在 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-chloro-6-(2-methoxyethoxy)isonicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE

  摘要：

  本发明涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体和一般式（1）的化合物，这些化合物在与这些受体相关的疾病的治疗和预防中是有用的。更具体地，本发明涉及合成和使用鞘氨醇-1-磷酸受体2（S1P2）拮抗剂，这些拮抗剂在癌症、动脉粥样硬化、糖尿病视网膜病变和其他炎症性疾病的治疗中是有用的。这些炎症性疾病中可以用这些S1P2拮抗剂治疗的包括以纤维化为特征的疾病，如慢性肺病、慢性肾脏和肝脏疾病、慢性心脏病，以及硬化/硬皮病等皮肤病。S1P2拮抗剂还可用于治疗多形性胶质母细胞瘤（脑癌）、儿童神经母细胞瘤和其他癌症。

  公开号：

  WO2014158302A1

文献信息

• [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS GRAM-NEGATIVE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE EN TANT QU'AGENTS CONTRE DES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010100475A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  The invention relates to chemical compounds of formula (IB): or a salt thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors of UDP-3-0 — (R-S-hydroxymyristoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC). In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein and their use in the prevention and/or treatment of Gram- negative bacterial infections.

  该发明涉及化学式(IB)的化合物或其盐。在某些实施例中，该发明涉及UDP-3-0-(R-S-羟基肉豆蔻酰)-N-乙酰葡萄糖胺脱乙酰酶(LpxC)的抑制剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物及其在预防和/或治疗革兰氏阴性细菌感染中的用途。
• 新規なスフィンゴシン１‐リン酸受容体アンタゴニスト
  申请人：スウェンソン，ロルフ，イー

  公开号：JP2015524789A

  公开（公告）日：2015-08-27

  本発明は、式（Ｉ）のスフィンゴシン‐１‐リン酸受容体２（Ｓ１Ｐ２）アンタゴニストを含み、式中、Ｒ１は、−ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２、−ＣＨ３、または−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨであり、Ｒ２は、−Ｈ、−ＣＨ２ＣＯ２Ｈ、−ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、−ＣＨ２ＣＯＮＨ２、または−ＣＨ２ＣＯ２Ｅｔであり、Ｒ３は、４‐置換‐２，６‐ジクロロピリジン、４‐置換 ２‐クロロ‐６‐ヒドロキシエチルピリジン、４‐置換‐２‐クロロ‐６‐ヒドロキシプロピルピリジン、４‐置換‐２‐（アミノエチル）‐６‐クロロピリジン、４‐置換‐２‐（アミノエチルメチル）‐６‐クロロピリジン、または５‐置換‐２，３‐ジクロロチオフェンである。スフィンゴシン‐１‐リン酸Ｓ１Ｐ２受容体２アンタゴニスト受容体を含む医薬組成物も、腫瘍性眼障害および失明、ならびに線維性肺、腎臓、肝臓、および皮膚疾患の治療に有用であるとして開示される。【選択図】なし

  This invention includes a sphingosine-1-phosphate receptor 2 (S1P2) antagonist of formula (I), wherein R1 is -CH2CH=CH2, -CH3, or -CH2CH2CH2OH, R2 is -H, -CH2CO2H, -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH, -CH2CONH2, or -CH2CO2Et, and R3 is 4-substituted-2,6-dichloropyridine, 4-substituted-2-chloro-6-hydroxyethylpyridine, 4-substituted-2-chloro-6-hydroxypropylpyridine, 4-substituted-2-(aminoethyl)-6-chloropyridine, 4-substituted-2-(aminoethylmethyl)-6-chloropyridine, or 5-substituted-2,3-dichlorothiophene. It is disclosed that a pharmaceutical composition containing a sphingosine-1-phosphate S1P2 receptor antagonist receptor is useful in the treatment of ocular tumors and blindness, as well as fibrotic lung, kidney, liver, and skin diseases.【No selection figure】
• Novel Sphingosine 1-Phosphate Receptor Antagonists
  申请人：SWENSON Rolf E.

  公开号：US20150045332A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to sphingosine-1-phosphate (S1P) receptors and compounds of the general formula: that are useful in the treatment and prevention of conditions associated with such receptors. More specifically, the present invention relates to the synthesis and use of sphingosine 1-phosphate receptor 2 (S1P 2 ) antagonists that are useful in the treatment of cancer, atherosclerosis, diabetic retinopathy, and other inflammatory diseases. Among these inflammatory diseases that could be treated with these S1P 2 antagonist are those characterized by fibrosis including chronic lung disease, chronic kidney and liver disease, chronic heart disease, and skin diseases such as sclerosis/scleroderma. The S1P 2 antagonists can also be used in the treatment of glioblastoma multiforme (brain cancer), pediatric neuroblastoma, and other cancers.

  本发明涉及鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体和下列通式的化合物： 这些化合物在治疗和预防与此类受体相关的疾病方面是有用的。更具体地，本发明涉及合成和使用鞘氨醇1-磷酸受体2（S1P2）拮抗剂，这些拮抗剂在治疗癌症、动脉硬化、糖尿病视网膜病变和其他炎症性疾病方面是有用的。这些炎症性疾病中，可以用这些S1P2拮抗剂治疗那些以纤维化为特征的疾病，包括慢性肺病、慢性肾脏和肝脏疾病、慢性心脏病以及硬化/硬皮病等皮肤疾病。S1P2拮抗剂还可以用于治疗多形性胶质母细胞瘤（脑癌）、儿童神经母细胞瘤和其他癌症。
• NOVEL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Arroyo BioSciences L.L.C.

  公开号：EP2831072B1

  公开（公告）日：2017-04-19
• US9663511B2
  申请人：——

  公开号：US9663511B2

  公开（公告）日：2017-05-30