tert-butyl 4-[6-aminomethyl-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate hydrochloride | 1341232-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-[6-aminomethyl-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate hydrochloride
• 英文别名: Tert-butyl 4-[6-(aminomethyl)-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate hydrochloride；tert-butyl 4-[6-(aminomethyl)-3-methoxycarbonylpyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1341232-17-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₄*ClH
• 分子量: 386.879
• InChiKey: XGSFQALBBMXACB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[6-aminomethyl-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate hydrochloride 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl 4-{5-chloro-6-[(formylamino)methyl]-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯烟酸 在 palladium 10% on activated carbon 草酰氯 、 氢气 、 双氧水 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl 4-[6-aminomethyl-3-(methoxycarbonyl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??

  摘要：

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011130342A1

文献信息

• FUSED DERIVATIVES AS PI3KDELTA INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20110281884A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• Fused derivatives as PI3Kδ inhibitors
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US09193721B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，其调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，包括但不限于炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• US9193721B2
  申请人：——

  公开号：US9193721B2

  公开（公告）日：2015-11-24
• [EN] FUSED DERIVATIVES AS ?I3?d INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ?I3??
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2011130342A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides fused derivatives that modulate the activity of phosphoinositide 3-kinases (PI3Ks) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of PI3Ks including, for example, inflammatory disorders, immune-based disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了融合衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫性疾病、癌症和其他疾病。