7-bromo-5,5-dimethyl-8-oxo-7,9-dihydro-6H-carbazole-3-carboxylic acid | 1426079-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-5,5-dimethyl-8-oxo-7,9-dihydro-6H-carbazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1426079-03-9
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₃
• 分子量: 336.185
• InChiKey: YWZCKCWSSXKSKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-5,5-dimethyl-8-oxo-7,9-dihydro-6H-carbazole-3-carboxylic acid 、 硫代乙酰胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,5,5-Trimethyl-4,10-dihydro-[1,3]thiazolo[4,5-a]carbazole-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2013026162A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 盐酸 、 甲酸 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 copper(ll) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 7-bromo-5,5-dimethyl-8-oxo-7,9-dihydro-6H-carbazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2013026162A1

文献信息

• HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2748167B1

  公开（公告）日：2017-03-01
• US9340548B2
  申请人：——

  公开号：US9340548B2

  公开（公告）日：2016-05-17
• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013026162A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Compounds of Formula (I) wherein n, X1, X2, R1, R2, Y1, Y2 and RA are defined herein, are useful for the treatment of hepatitis C viral infection.

  式(I)中的化合物，其中n、X1、X2、R1、R2、Y1、Y2和RA的定义如下，在治疗丙型肝炎病毒感染方面是有用的。