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6-氟-1-甲基苯并咪唑 | 1187385-86-9

中文名称
6-氟-1-甲基苯并咪唑
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
6-fluoro-1-methylbenzimidazole
6-氟-1-甲基苯并咪唑化学式
CAS
1187385-86-9
化学式
C8H7FN2
mdl
MFCD12546503
分子量
150.155
InChiKey
AEERHQMQUIVHRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    260.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,干燥。

SDS

SDS:ec9ef5d5901b3f7b8b2da79e1ce994f4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氟-1-甲基苯并咪唑正丁基锂对甲苯磺酰叠氮 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以72%的产率得到2-azido-6-fluoro-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Photoreactivity of monofluorinated 2-azidobenzimidazoles towards carboxylic acids
    摘要:
    摘要:针对新型光标记剂的开发,描述了所有单氟衍生物2-氮化-1-甲基苯并咪唑的合成和光反应性。在4-、5-或7-氟化的情况下,在存在羧酸的情况下照射(300纳米,Rayonet)产生了单氟化的2-氨基-6-酰氧基苯并咪唑,可能是在最初形成的亚氮烯转化为N-氰基二氮并之后。氯化物的引入也是可能的,并且产率与非氟化母体化合物观察到的产率相当。当通过氟代取代物阻塞反应性的6位时,标题反应不可能进行。对5-和7-单氟化产物的19F NMR化学位移的分析允许区分羧酸盐和其他亲核试剂。
    DOI:
    10.1515/znb-2016-0195
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氟硝基苯铁粉氯化铵 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 6-氟-1-甲基苯并咪唑
    参考文献:
    名称:
    Photoreactivity of monofluorinated 2-azidobenzimidazoles towards carboxylic acids
    摘要:
    摘要:针对新型光标记剂的开发,描述了所有单氟衍生物2-氮化-1-甲基苯并咪唑的合成和光反应性。在4-、5-或7-氟化的情况下,在存在羧酸的情况下照射(300纳米,Rayonet)产生了单氟化的2-氨基-6-酰氧基苯并咪唑,可能是在最初形成的亚氮烯转化为N-氰基二氮并之后。氯化物的引入也是可能的,并且产率与非氟化母体化合物观察到的产率相当。当通过氟代取代物阻塞反应性的6位时,标题反应不可能进行。对5-和7-单氟化产物的19F NMR化学位移的分析允许区分羧酸盐和其他亲核试剂。
    DOI:
    10.1515/znb-2016-0195
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2013006738A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明提供了如下式(I)的化合物或其盐,还提供了包含如下式(I)化合物的药物组合物,制备如下式(I)化合物的方法,用于制备如下式(I)化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法,包括由HIV病毒引起的感染。
  • [EN] AGRICULTURAL CHEMICALS<br/>[FR] PRODUITS CHIMIQUES AGRICOLES
    申请人:GLOBACHEM NV
    公开号:WO2019141972A1
    公开(公告)日:2019-07-25
    The present invention relates to benzimidazole and benzotriazole compounds which are of use in the field of agriculture as fungicides.
    本发明涉及苯并咪唑和苯并三唑化合物,在农业领域作为杀菌剂使用。
  • COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV
    申请人:Bondy Steven S.
    公开号:US20140142085A1
    公开(公告)日:2014-05-22
    The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明提供了以下式子(I)的化合物或其盐,如本文所述。本发明还提供了包括式子(I)化合物的制药组合物,制备式子(I)化合物的方法,用于制备式子I化合物的中间体以及治疗逆转录病毒感染的治疗方法,包括由HIV病毒引起的感染。
  • Carbon Chain Rupture: Base-Induced Radical C–C Bond Cleavage of Alkylbenzimidazoles
    作者:Jianhui Huang、Xuegang Fu、Dongyang Guo、Yuting Yan、Timotius Marselo、Mingyu Zhang、Zhenghan Zhang、Siying Li
    DOI:10.1055/a-1883-1357
    日期:2022.10
    A base-mediated aerobic oxidation of alkylbenzimidazoles for the preparation of carboxylic acids is described. A number of aliphatic carboxylic acids have been prepared in good to excellent yields via a C–C bond rupture process. Preliminary mechanistic studies suggest the reaction undergoes a radical pathway initiated by strong bases such as potassium amide. This type of transformation provides an
    描述了用于制备羧酸的烷基苯并咪唑的碱介导有氧氧化。许多脂肪族羧酸已经通过 C-C 键断裂过程以良好至优异的产率制备。初步机理研究表明,该反应经历了由强碱(如氨基钾)引发的自由基途径。这种类型的转化为获取重要的羧酸部分提供了一种替代策略。
  • NONAQUEOUS ELECTROLYTE AND NONAQUEOUS SECONDARY BATTERY
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3279997A1
    公开(公告)日:2018-02-07
    The purpose of the present invention is to provide a nonaqueous electrolyte that contains acetonitrile having an excellent balance between viscosity and the dielectric constant and a fluorine-containing inorganic lithium salt, wherein the generation of complex cations comprising a transition metal and acetonitrile is suppressed, excellent load characteristics are exhibited, and increases in internal resistance upon repeated charge/discharge cycles are suppressed; a further purpose of the present invention is to provide a nonaqueous secondary battery. The present invention relates to a nonaqueous electrolyte which contains: a nonaqueous solvent comprising acetonitrile; a fluorine-containing inorganic lithium salt; and a specific nitrogenous cyclic compound typified by benzotriazole.
    本发明的目的是提供一种非水电解液,该电解液含有在粘度和介电常数之间具有极佳平衡的乙腈和含氟无机锂盐,其中包含过渡金属和乙腈的复合阳离子的生成受到抑制,显示出极佳的负载特性,并且在重复充放电循环中内阻的增加受到抑制;本发明的另一个目的是提供一种非水二次电池。本发明涉及一种非水电解液,其中包含:由乙腈组成的非水溶剂;含氟无机锂盐;以及以苯并三唑为典型代表的特定含氮环状化合物。
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