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6-氟-1-甲氧基环己烯 | 108161-26-8

中文名称
6-氟-1-甲氧基环己烯
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-1-methoxy-1-cyclohexene
英文别名
1-methoxy-6-fluorocyclohexene;6-Fluoro-1-methoxycyclohex-1-ene;6-fluoro-1-methoxycyclohexene
6-氟-1-甲氧基环己烯化学式
CAS
108161-26-8
化学式
C7H11FO
mdl
——
分子量
130.162
InChiKey
BDULKGDAGKVTKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    168.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:ec09d19ffc750afd5f57ddf3dfc5276f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氟-1-甲氧基环己烯氢气 作用下, 生成 2-氟环己酮
    参考文献:
    名称:
    功率和结构可变的氟化剂。N-氟吡啶鎓盐体系
    摘要:
    N-氟吡啶鎓盐提供了一种新的氟化剂系统,通过该系统,由于氟化能力的不同程度,反应性不同的各种亲核底物可以被氟化,并且还可以通过结构改变非常有选择性地氟化。在现有结果的基础上,选择性氟化的范围应该大大拓宽。因此,N-氟吡啶鎓盐系统应该可以制备许多有用的有机氟化合物
    DOI:
    10.1021/ja00179a047
  • 作为产物:
    描述:
    Trifluoro-methanesulfonate1-(2-fluoro-1-methoxy-cyclohexyl)-pyridinium; 生成 6-氟-1-甲氧基环己烯
    参考文献:
    名称:
    UMEMOTO, TERUO;FUKAMI, SHINJI;TOMAZAWA, GINJIRO;HARASAWA, KIKUKA;KAWADA, +, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 8563-8575
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • N-fluoropyridinium triflate and its derivatives: Useful fluorinating agents
    作者:Teruo Umemoto、Kosuke Kawada、Kyoichi Tomita
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84980-1
    日期:1986.1
    N-Fluoropyridinium triflate and its derivatives, stable and nonhygroscopic crystals, were found to be widely applicable reagents for mild and selective fluorination of a variety of organic compounds.
    N-氟吡啶三氟甲磺酸盐及其衍生物,稳定且不吸湿的晶体,被广泛用作轻度和选择性化各种有机化合物的试剂。
  • N-FLUOROPYRIDINIUM TRIFLATE: AN ELECTROPHILIC FLUORINATING AGENT
    作者:Umemoto, Teruo、Tomita, Kyoichi、Kawada, Kosuke
    DOI:10.15227/orgsyn.069.0129
    日期:——
  • UMEMOTO TERUO; KAWADA KOSUKE; TOMITA KYOICHI, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 37, 4465-4468
    作者:UMEMOTO TERUO、 KAWADA KOSUKE、 TOMITA KYOICHI
    DOI:——
    日期:——
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