(3R,3aR,5aR,5bR,8S,9aS,17aS,17bR)-3-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3a,5b-dimethyl-11,16-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,9,11,16,17b-tetradecahydro-1H-9a,17a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h]phthalazino[2,3-a]cinnolin-8-yl acetate | 136463-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,5aR,5bR,8S,9aS,17aS,17bR)-3-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3a,5b-dimethyl-11,16-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,9,11,16,17b-tetradecahydro-1H-9a,17a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h]phthalazino[2,3-a]cinnolin-8-yl acetate
• CAS: 136463-14-4；136521-89-6
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₅
• 分子量: 532.68
• InChiKey: QDNAXNSPRJZPRT-RFIVRDTOSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.33
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  90.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,5aR,5bR,8S,9aS,17aS,17bR)-3-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3a,5b-dimethyl-11,16-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,9,11,16,17b-tetradecahydro-1H-9a,17a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h]phthalazino[2,3-a]cinnolin-8-yl acetate 在 吡啶 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 水 、 溶剂黄146 、 lithium bromide 、 calcium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 (24R)-24,25-dihydroxyprovitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Bogoslovskii, N. A.; Samokhvalova, N. G.; Isaeva, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 2070 - 2081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-1',4'-dioxo-1',4'-dihydro-5,8-etheno-phthalazino[2',3':6,7](6,7-diaza-23,24-dinor-cholan)-21-al 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R,3aR,5aR,5bR,8S,9aS,17aS,17bR)-3-((S)-1-hydroxypropan-2-yl)-3a,5b-dimethyl-11,16-dioxo-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,9,11,16,17b-tetradecahydro-1H-9a,17a-ethenobenzo[c]cyclopenta[h]phthalazino[2,3-a]cinnolin-8-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Bogoslovskii, N. A.; Samokhvalova, N. G.; Isaeva, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 11, p. 2070 - 2081

  摘要：

  DOI：