2,2,2-trichloro-acetimidic acid 5-bromo-6-methyl-pyridin-2-ylmethyl ester | 1149593-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-acetimidic acid 5-bromo-6-methyl-pyridin-2-ylmethyl ester
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-acetimidic acid 5-bromo-6-methylpyridin-2-ylmethyl ester；2,2,2-trichloroacetimidic acid 5-bromo-6-methylpyridin-2-ylmethyl ester；(5-Bromo-6-methylpyridin-2-yl)methyl 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1149593-03-2
• 化学式: C₉H₈BrCl₃N₂O
• 分子量: 346.438
• InChiKey: VTSNPFXLEJXJBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇甲醚 、 2,2,2-trichloro-acetimidic acid 5-bromo-6-methyl-pyridin-2-ylmethyl ester 在 三氟甲磺酸 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-bromo-6-(2-methoxy-ethoxymethyl)-2-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，最好是它们的药用可接受盐，其中R2在描述中有解释，以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20100267713A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-6-甲基-2-吡啶基)甲醇 、 三氯乙腈 在 四丁基硫酸氢铵 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,2,2-trichloro-acetimidic acid 5-bromo-6-methyl-pyridin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES

  摘要：

  该申请涉及一般式（I）的4,4-二取代哌啶及其盐，最好是它们的药用可接受盐，其中R2在描述中有解释，以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  US20100267713A1

文献信息

• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009056617A3

  公开（公告）日：2009-07-09
• 4,4-DISUBSTITUTED PIPERDINES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2215088A2

  公开（公告）日：2010-08-11
• [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PIPÉRIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2009056617A2

  公开（公告）日：2009-05-07

  The application relates to 4,4-disubstituted piperidinesof the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R2, has the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.