N-benzoyl-(R,S)-3,4-methylenedioxyphenylalanine methyl ester | 144125-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-(R,S)-3,4-methylenedioxyphenylalanine methyl ester
• 英文别名: Methyl N-benzoyl-3',4'-(methylenedioxy)phenylalaninate；N-benzoyl-3,4-methylenedioxy-DL-phenylalanine-methyl ester；3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-benzoylamino-propionic acid methyl ester；N-Benzoyl-3,4-methylendioxy-DL-phenylalanin-methylester；3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-benzoylamino-propionsaeure-methylester；methyl 2-benzamido-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)propanoate
• CAS: 144125-89-3
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₅
• 分子量: 327.337
• InChiKey: LEMQZPBWFSDKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-(R,S)-3,4-methylenedioxyphenylalanine methyl ester 在 sodium trimethoxyborohydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.3h， 生成 Methyl N-benzoyl-2-<2''-(phenylseleno)ethyl>-3',4'-(methylenedioxy)phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Pedersen, Michelle L.; Berkowitz, David B., Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 58, # 25, p. 6965 - 6975

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-benzoylimino-propionic acid methyl ester 在 甲醇 、 Pd-BaSO₄ 作用下， 生成 N-benzoyl-(R,S)-3,4-methylenedioxyphenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 68,73

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tyagi, O D; Boll, P M; Parmar, V S, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 12, p. 851 - 854
  作者：Tyagi, O D、Boll, P M、Parmar, V S、Taneja, Poonam、Singh, S K

  DOI：——

  日期：——
• DE399805
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——